2-chloro-2-fluoroethyl phenyl sulfide | 53485-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-2-fluoroethyl phenyl sulfide
• 英文别名: (2-Chloro-2-fluoroethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 53485-41-9
• 化学式: C₈H₈ClFS
• 分子量: 190.669
• InChiKey: XJPDXRDTCNVQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoroethyl phenyl sulfide 、 potassium acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以16%的产率得到Ethanol, 2-chloro-2-fluoro-1-(phenylthio)-, acetate
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoroethyl p-toluenesulfonate 、 苯硫酚 生成 2-chloro-2-fluoroethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  氟有机化合物的电解反应。8.）对芳基氟代烷基硫化物的阳极甲氧基化和乙酰氧基化的进一步研究

  摘要：

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87052-6

文献信息

• EP0739338A4
  申请人：——

  公开号：EP0739338A4

  公开（公告）日：1997-03-26
• NOVEL SERINE PROTEASE INHIBITORS: DERIVATIVES OF ISOTHIAZOLIDIN-3-ONE-1,1 DIOXIDE AND 3-OXO-1,2,5-THIADIAZOLIDINE-1,1-DIOXIDE
  申请人：THE WICHITA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP0739338A1

  公开（公告）日：1996-10-30
• [EN] NOVEL SERINE PROTEASE INHIBITORS: DERIVATIVES OF ISOTHIAZOLIDIN-3-ONE-1,1 DIOXIDE AND 3-OXO-1,2,5-THIADIAZOLIDINE-1,1-DIOXIDE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SERINE-PROTEASE: DERIVES D'ISOTHIAZOLIDIN-3-ONE-1,1 DIOXYDE ET DE 3-OXO-1,2,5-THIADIAZOLIDINE-1,1-DIOXYDE
  申请人：THE WICHITA STATE UNIVERSITY

  公开号：WO1995018797A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) Isothiazolidin-3-one-1,1 dioxide, 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide and derivatives thereof, reduce or inhibit the activity of serine proteases. Such compounds are useful as anti-inflammatory and anti-metastatic agents.(FR) Cette invention se rapporte aux composés isothiazolidin-3-one-1,1 dioxyde et 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxyde, ainsi qu'a des dérvivés de ces composés, qui servent à réduire ou à inhiber l'activité des sérine-protéases. Ces composés sont utiles comme agents anti-inflammatoires et antimétastatiques.
• Electrolytic reactions of fluoro organic compounds. 8.) Further study on anodic methoxylation and acetoxylation of aryl fluoroalkyl sulfides
  作者：Toshio Fuchigami、Yamamoto Kayoko、Konno Akinori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87052-6

  日期：1991.1

  Anodic α-methoxylation and α-acetoxylation of substituted phenyl 2,2.2-trifluoroethyl sulfides and various fluoroalkyl phenyl sulfides were studied from both synthetic and mechanistic aspects. These anodic reactions were greatly affected by both substituent groups at the benzene ring and fluoroalkyl groups. Electron-donating substituents interfered with the reactions significantly. Strong electron-withdrawing

  从合成和机理两方面研究了取代的苯基2,2.2-三氟乙基硫化物和各种氟烷基苯基硫化物的阳极α-甲氧基化和α-乙酰氧基化。这些阳极反应受到苯环上的取代基和氟代烷基的影响很大。给电子的取代基显着干扰反应。强大的吸电子全氟烷基（C n F n + 1：n = 1-3）显着促进了这些阳极取代，而二氟和单氟甲基的取代则少得多。