1-<<2-cyclohexylidene-2-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>ethyl>sulfonyl>-4-methylbenzene | 91873-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<<2-cyclohexylidene-2-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>ethyl>sulfonyl>-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[2-Cyclohexylidene-2-(3-methylbut-2-enoxy)ethyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 91873-78-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃S
• 分子量: 348.507
• InChiKey: MRDAKUVVHHLUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-cyclohexylidene-2-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>ethyl>sulfonyl>-4-methylbenzene 在 potassium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到1-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-1-<2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-1-oxoethyl>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  碳负离子加速的克莱森重排。6. 磺酰基稳定阴离子的制备和立体化学研究

  摘要：

  La transposition de Claisen des composes aliphatiques est notablement acceleree par la present d'un substituant arylsulfonylmethyle en position 2. La 反应 est hautement 区域立体选择性

  DOI：

  10.1021/ja00206a017
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-<<2-cyclohexylidene-2-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>ethyl>sulfonyl>-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碳加速的克莱森重排3.近邻四元中心

  摘要：

  描述了高度取代的烯丙基乙烯基醚的制备和克莱森重排。证明了克莱森重排的热和阴离子版本能够产生邻近的四元中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90005-x

文献信息

• Studies on the addition of allyl oxides to sulfonylallenes. Preparation of highly substituted allyl vinyl ethers for carbanionic Claisen rearrangements
  作者：Scott E. Denmark、Michael A. Harmata、Kathleen S. White

  DOI：10.1021/jo00227a017

  日期：1987.9
• DENMARK, S. E.;HARMATA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1543-1546
  作者：DENMARK, S. E.、HARMATA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• DENMARK, SCOTT E.;HARMATA, MICHAEL A.;WHITE, KATHLEEN S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4031-4042
  作者：DENMARK, SCOTT E.、HARMATA, MICHAEL A.、WHITE, KATHLEEN S.

  DOI：——

  日期：——