methyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-4-pentenoate | 60066-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-4-pentenoate
• 英文别名: 2-Ethyl-3,3-dimethyl-4-pentencarbonsaeure-methylester；Methyl 2-ethyl-3,3-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 60066-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ZBNKYMBWHXVVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-4-pentenoate 、 四氯化碳 生成 Methyl 4,6,6,6-tetrachloro-2-ethyl-3,3-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 、 原丁酸三甲酯 生成 methyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04214097A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应，产生γ-不饱和羧酸酯，随后通过催化加入碳四卤化物到双键，并进行脱卤化反应，生成环丙烷衍生物。
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4454343A
  申请人：——

  公开号：US4454343A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4681953A
  申请人：——

  公开号：US4681953A

  公开（公告）日：1987-07-21