4-nitro-3-propoxybenzoic acid | 875846-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3-propoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-Propyloxy-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 875846-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD14543043
• 分子量: 225.201
• InChiKey: HSHJFGFSWFBHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3-propoxybenzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (4-nitro-3-propoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62044

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-nitro-3-propoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  双苯甲酰胺作为雄激素受体-共激活剂相互作用抑制剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用，因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂，我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明，双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要，而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性（IC50 值为 16 nM）的强效化合物 14d。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules24152783

文献信息

• Über lokalanästhetisch wirksame basische Ester und Amide verschiedener Alkoxy-amino-benzoesäuren
  作者：J. Büchi、Elisabeth Stünzi、M. Flury、R. Hirt、P. Labhart、L. Ragaz

  DOI：10.1002/hlca.19510340404

  日期：——

  Es wurden basische Ester und Amide verschiedener Alkoxyaminobenzoesäuren hergestellt und auf ihre lokalanästhetische Wirkung untersucht. Von den verschiedenen möglichen Isomeren wurde der m - Butoxy - p - aminobenzoesäure - β - diäthylaminoäthyl - ester als am besten wirksam gefunden. Sowohl die Veränderung der Alkoxy-Gruppe dieser Verbindung als auch der Ersatz der Diäthylamino - Gruppe durch andere

  生产了各种烷氧基氨基苯甲酸的碱性酯和酰胺，并检查了它们的局部麻醉作用。在各种可能的异构体中，已发现间丁氧基-对氨基苯甲酸-β-二乙基氨基乙基酯是最有效的。已证明该化合物的烷氧基的变化和被其他叔氨基取代的二乙氨基都不利于局部麻醉作用。相反，用支链碱性醇酯化增加了表面效果。用酰胺桥取代酯官能团对局部麻醉作用有不利影响。
• Synthesis of functionalised aromatic oligamide rods
  作者：Jeffrey Plante、Fred Campbell、Barbora Malkova、Colin Kilner、Stuart L. Warriner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b712606a

  日期：——

  A current goal in synthetic chemistry is the design and synthesis of molecules that adopt well defined conformations—so called foldamers. In this manuscript we describe a modular approach for construction of rod shaped para-oligobenzamide molecules. Our approach permits regiospecific incorporation of side chains through a phenolic ether linkage on the scaffold; a feature that partly restricts the conformation of the rod through intramolecular hydrogen-bonding.

  当前合成化学的一个目标是设计和合成能够采用明确构象的分子——即所谓的折叠聚合物。在本文中，我们描述了一种模块化的方法，用于构建棒状的对-寡苯胺分子。我们的方法允许通过苯醇醚连接在支架上进行区域特异性侧链的引入；这一特征部分限制了杆的构象，通过分子内氢键作用。
• Oligobenzamide proteomimetic inhibitors of the p53–hDM2 protein–protein interaction
  作者：Jeffrey P. Plante、Thomas Burnley、Barbora Malkova、Michael E. Webb、Stuart L. Warriner、Thomas A. Edwards、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b908207g

  日期：——

  Oligobenzamide inhibitors of the p53-hDM2 protein-protein interaction are described.

  描述了 p53-hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用的寡苯甲酰胺抑制剂。
• Rationally designed helical peptidomimetics disrupt α-synuclein fibrillation
  作者：Clementine E. Bavinton、Rebecca Sternke-Hoffmann、Tohru Yamashita、Peter C. Knipe、Andrew D. Hamilton、Jinghui Luo、Sam Thompson

  DOI：10.1039/d2cc00212d

  日期：——

  supramolecular approach where peptidomimetics are rationally designed and pre-organised to recognize the surface of native helical α-Syn by forming complementary contacts with key patches of protein surface composed of charged and hydrophobic residues. Under lipid-catalyzed conditions the mimetics slow the rate of aggregation (thioflavin-T assay) and disrupt the misfolding pathway (electron microscopy of aggregates)

  人类蛋白质 α-突触核蛋白的错误折叠会导致有毒原纤维和路易体聚集，这是脑组织中帕金森病的标志。在这里，我们公开了一种超分子方法，其中肽模拟物经过合理设计和预先组织，通过与由带电和疏水残基组成的蛋白质表面的关键斑块形成互补接触来识别天然螺旋 α-Syn 的表面。在脂质催化条件下，模拟物减慢聚集速度（硫黄素-T 测定）并破坏错误折叠途径（聚集体的电子显微镜检查）。通过与一系列阴性对照化合物和圆二色光谱的比较，这一假设得到了支持。
• ETHANOLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Frederiksen Mathias

  公开号：US20100144741A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to novel cyclic compounds of the formula (I), in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型环状化合物，其化学式为(I)，可以是自由碱形式或酸盐形式，涉及其制备方法、作为药物的用途以及包含它们的药物。