1-<<(2-fluorophenyl)phenylmethyl>pyrrol-2-yl>-2-dimethylaminoethanone | 153837-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<<(2-fluorophenyl)phenylmethyl>pyrrol-2-yl>-2-dimethylaminoethanone
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-1-[1-[(2-fluorophenyl)-phenylmethyl]pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 153837-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O
• 分子量: 336.409
• InChiKey: KWRKEIPPNDSYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<(2-fluorophenyl)phenylmethyl>pyrrol-2-yl>-2-dimethylaminoethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11-(N-ethoxycarbonyl-N-methylaminomethyl)-5-phenyl-5H,11H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并x氮平。2。5-苯基衍生物的合成

  摘要：

  利用亲核芳香族氟化物置换环化反应，合成了一系列在11位具有碱性取代基的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x庚因。哌啶基衍生物是通过Vilsmeier将关键的1-[（（2-氟苯基）苯基甲基]吡咯（4）甲酰化，然后加入哌啶基格氏试剂并环化所得甲醇制得的。制备A（二甲基氨基）甲基衍生物通过α-（二甲基氨基）甲基-1-的类似的环化- [（2-氟苯基）苯基甲基] -1 ħ吡咯-2-甲醇（10），由得到的Hoeben- Hoesch酰化4用氯乙腈，向所得的α-氯酮8中加入二甲胺，并用硼氢化钠还原α-（二甲氨基）酮9，得到10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300132
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-1-苯基甲胺 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-<<(2-fluorophenyl)phenylmethyl>pyrrol-2-yl>-2-dimethylaminoethanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并x氮平。2。5-苯基衍生物的合成

  摘要：

  利用亲核芳香族氟化物置换环化反应，合成了一系列在11位具有碱性取代基的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并x庚因。哌啶基衍生物是通过Vilsmeier将关键的1-[（（2-氟苯基）苯基甲基]吡咯（4）甲酰化，然后加入哌啶基格氏试剂并环化所得甲醇制得的。制备A（二甲基氨基）甲基衍生物通过α-（二甲基氨基）甲基-1-的类似的环化- [（2-氟苯基）苯基甲基] -1 ħ吡咯-2-甲醇（10），由得到的Hoeben- Hoesch酰化4用氯乙腈，向所得的α-氯酮8中加入二甲胺，并用硼氢化钠还原α-（二甲氨基）酮9，得到10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300132

文献信息

• 5-Aryl-11-substituted-5H, 11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0300356A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  There are disclosed compounds of the formula, where X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, halogen or trifluoromethyl; Z is hydrogen or 2- or 3-Cl, Br, I, CHO or CH-CR₁R₂ where R₁ and R₂ are each independently hydrogen or loweralkyl; R is hydrogen, -(CH₂)nNR₃R₄ or where n is 1, 2 or 3, R₃ is loweralkyl, and R₄ is hydrogen or loweralkyl, or alternatively the group -NR₃R₄ as a whole R₈ being hydrogen, loweralkyl, halogen, trifluoromethyl or methoxy; and R₅ is hydrogen, loweralkyl or arylloweralkyl, and a process for their preparation. The compounds of the invention have analgesic and/or anti­hypertensive activity and can, therefore, be used as medi­caments.

  公开了如下式的化合物 其中 X 和 Y 各自独立地为氢、低级烷基、卤素或三氟甲基；Z 为氢或 2 或 3-Cl、Br、I、CHO 或 CH-CR₁R₂，其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或低级烷基；R 为氢、-(CH₂)nNR₃R₄ 或 其中 n 是 1、2 或 3，R₃ 是低级烷基，R₄ 是氢或低级烷基，或者基团 -NR₃R₄ 作为一个整体 R₈为氢、低级烷基、卤素、三氟甲基或甲氧基；R₅为氢、低级烷基或芳基低级烷基，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有镇痛和/或抗高血压活性，因此可用作药物。
• EFFLAND, RICHARD C.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：EFFLAND, RICHARD C.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• EFFLAND, RICHARD C.;, KAPPLES KEVIN J.
  作者：EFFLAND, RICHARD C.、, KAPPLES KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4794110A
  申请人：——

  公开号：US4794110A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4865764A
  申请人：——

  公开号：US4865764A

  公开（公告）日：1989-09-12