tris(2, 2’-bipyrid-6-yl)methanol | 1228342-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2, 2’-bipyrid-6-yl)methanol
• 英文别名: tris(2,2'-bipyrid-6-yl) methanol；Tris(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methanol；tris(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1228342-01-5
• 化学式: C₃₁H₂₂N₆O
• 分子量: 494.555
• InChiKey: RGPPTVUNGRASAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) perchlorate 、 tris(2, 2’-bipyrid-6-yl)methanol 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到[Zn(II)(tris(2,2'-bipyrid-6-yl)methanol)][ClO4]2
  参考文献：
  名称：

  一种新型的基于联吡啶的六齿三足框架，强烈偏爱三角棱柱坐标几何结构†

  摘要：

  新型配体的合成 三(2,2'-联吡啶-6-基)甲醇描述(L 1 )。配体与第一行过渡金属的配位（锰2+——锌2+） 也 镉2+表明配体在固态下形成几何形状接近三棱柱的复合物。对配位球体几何形状的分析显示出不同程度的三棱柱和八面体特征。对于每个 d 电子配置，这可能与两种几何形状的配体场稳定能量的相对差异有关。

  DOI：

  10.1039/b924651g
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 tris(2, 2’-bipyrid-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  水中钴多吡啶基加氢催化剂的结构-活性和稳定性关系

  摘要：

  在水中的光催化运行中，对一系列八种新的和三种已知的基于聚吡啶基钴的放氢催化剂（HEC）进行了测试。就稳定性和速率而言，亚甲基桥双联吡啶是首选的支架。对于四齿甲醇桥联的双吡啶基-联吡啶基配合物[Co II Br（tpy）] Br的钴配合物，可以通过结合电化学，光谱学和光催化获得详细的机理图。在酸性分支，一个质子偶合的电子转移，被分配给形成的Co III -H，被还原后的Co发现II，符合AP ķ一个（钴III-H）约为7.25。随后的还原（相对于NHE为-0.94 V）和质子化关闭了催化循环。在联吡啶骨架上的甲氧基取代导致预期的还原反应的阴极移位，但是不能改变p K a（Co III -H）。鉴于这种假定的机理，对基准测试的结果进行了分析，并对新一代催化剂的设计标准进行了展望。

  DOI：

  10.1002/cssc.201701511

文献信息

• Trigonal Prismatic Cobalt(II) Single-Ion Magnets: Manipulating the Magnetic Relaxation Through Symmetry Control
  作者：Binling Yao、Mukesh Kumar Singh、Yi-Fei Deng、Yi-Nuo Wang、Kim R. Dunbar、Yuan-Zhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00950

  日期：2020.6.15

  Two mononuclear trigonal prismatic Co(II) complexes [Co(tppm*)][BPh4]2 (1) and [Co(hpy)][BPh4]2·3CH2Cl2 (2) (tppm* = 6,6′,6″-(methoxymethanetriyl)tris(2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine; hpy = tris(2,2′-bipyrid-6-yl)methanol) were synthesized by incorporating the Co(II) ions in two pocketing tripodal hexadentate ligands. Magnetic studies indicate similar uniaxial magnetic anisotropy while having distinct

  两个单核三棱柱形Co（II）配合物[Co（tppm *）] [BPh 4 ] 2（1）和[Co（hpy）] [BPh 4 ] 2 ·3CH 2 Cl 2（2）（tppm * = 6，通过掺入Co（II）合成6'，6''-（甲氧基甲三烷基）tris（2-（1 H-吡唑-1-基）吡啶; hpy =三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇）磁性两个三脚架六齿配体中的离子。磁研究表明相似的单轴磁各向异性，同时对两个配合物具有不同的动态磁性能，其中1个具有明显的磁滞回线，并且奥尔巴赫过程控制了具有有效能垒的磁弛豫（U192厘米– 1的eff），是过渡金属SIM中最好的例子，比2（U eff = 20厘米–1）的大十倍，这是通过将数据拟合到奥尔巴赫弛豫过程中提取出来的，但是没有真实状态以这种能量）。这样显着的差异是归因于磁化中占主导地位的拉曼过程和量子隧道（QTM）2由于结构畸变和对称性破坏，由一个近乎完美的三角棱柱几何形状（指示d
• Structure-Activity and Stability Relationships for Cobalt Polypyridyl-Based Hydrogen-Evolving Catalysts in Water
  作者：Stephan Schnidrig、Cyril Bachmann、Peter Müller、Nicola Weder、Bernhard Spingler、Evelyne Joliat-Wick、Mathias Mosberger、Johannes Windisch、Roger Alberto、Benjamin Probst

  DOI：10.1002/cssc.201701511

  日期：2017.11.23

  photocatalysis. In the acidic branch, a proton‐coupled electron transfer, assigned to formation of CoIII−H, is found upon reduction of CoII, in line with a pKa(CoIII−H) of approximately 7.25. Subsequent reduction (−0.94 V vs. NHE) and protonation close the catalytic cycle. Methoxy substitution on the bipyridyl scaffold results in the expected cathodic shift of the reduction, but fails to change the pKa(CoIII−H)

  在水中的光催化运行中，对一系列八种新的和三种已知的基于聚吡啶基钴的放氢催化剂（HEC）进行了测试。就稳定性和速率而言，亚甲基桥双联吡啶是首选的支架。对于四齿甲醇桥联的双吡啶基-联吡啶基配合物[Co II Br（tpy）] Br的钴配合物，可以通过结合电化学，光谱学和光催化获得详细的机理图。在酸性分支，一个质子偶合的电子转移，被分配给形成的Co III -H，被还原后的Co发现II，符合AP ķ一个（钴III-H）约为7.25。随后的还原（相对于NHE为-0.94 V）和质子化关闭了催化循环。在联吡啶骨架上的甲氧基取代导致预期的还原反应的阴极移位，但是不能改变p K a（Co III -H）。鉴于这种假定的机理，对基准测试的结果进行了分析，并对新一代催化剂的设计标准进行了展望。
• A novel bipyridine-based hexadentate tripodal framework with a strong preference for trigonal prismatic co-ordination geometries
  作者：James C. Knight、Santiago Alvarez、Angelo, J. Amoroso、Peter G. Edwards、Neha Singh

  DOI：10.1039/b924651g

  日期：——

  The synthesis of the novel ligand tris(2,2′-bipyrid-6-yl) methanol (L1) is described. Co-ordination of the ligand to the first row transition metals (Mn2+–Zn2+) as well as Cd2+ showed that the ligand formed complexes close to trigonal prismatic in geometry in the solid state. Analysis of the geometry of the co-ordination spheres showed varying degrees of trigonal prismatic and octahedral character

  新型配体的合成 三(2,2'-联吡啶-6-基)甲醇描述(L 1 )。配体与第一行过渡金属的配位（锰2+——锌2+） 也 镉2+表明配体在固态下形成几何形状接近三棱柱的复合物。对配位球体几何形状的分析显示出不同程度的三棱柱和八面体特征。对于每个 d 电子配置，这可能与两种几何形状的配体场稳定能量的相对差异有关。