(1R,2S,6S,9S)-7-Bromo-4,4-dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one | 170450-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,6S,9S)-7-Bromo-4,4-dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one
• 英文别名: (1R,2S,6S,9R)-7-bromo-4,4-dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one；(3aS,5aS,7aR,7bS)-4-bromo-2,2-dimethyl-6,6-diphenyl-3a,5a,7a,7b-tetrahydrocyclobuta[g][1,3]benzodioxol-7-one
• CAS: 170450-12-1
• 化学式: C₂₃H₂₁BrO₃
• 分子量: 425.322
• InChiKey: YBSZJSXUFXQCLR-AFYVEPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,9S)-7-Bromo-4,4-dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one 在 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 反应 40.0h， 生成 (1RS,2SR,6RS,9RS)-4,4-Dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Stanley M.; Sutton, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1499 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-bromo-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2S,6S,9S)-7-Bromo-4,4-dimethyl-10,10-diphenyl-3,5-dioxatricyclo<7.2.0.0^2,6>undec-7-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Stanley M.; Sutton, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1499 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of diphenylketene and methylphenylketene with some cis-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol derivatives
  作者：Stanley M. Roberts、Peter W. Sutton、Lorraine Wright

  DOI：10.1039/p19960001157

  日期：——

  The reaction of the dienes 1–5 with diphenylketene to give the [2 + 2]-adducts 6–10 and the [4 + 2]-adducts 11–15, respectively, has been found to occur by an ionic mechanism involving the zwitterion 16. The reactions of the dienes 2 and 3 with methylphenylketene (and also cyclohexa-1,3-diene with diphenylketene) proceed in a similar fashion. The enol ether 13 was converted into the polyoxygenated cyclohexane derivatives 33, 35 and 38.

  与二苯基酮烯反应的二烯体1-5分别生成[2 + 2]加成物6-10和[4 + 2]加成物11-15，已发现该反应通过一种离子机制进行，涉及双性离子16。二烯体2和3与甲基苯基酮烯（以及环己烯-1,3与二苯基酮烯）的反应以类似方式进行。醇醚13转化为多氧化的环己烷衍生物33、35和38。