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1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium | 1092514-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium
英文别名
3-[1-(3-Amino-2-hydroxypropyl)pyridin-1-ium-3-yl]-2-hydroxy-2-phosphonopropanoic acid
1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium化学式
CAS
1092514-90-3
化学式
C11H18N2O7P
mdl
——
分子量
321.247
InChiKey
UQCXJHDKTYYRFT-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium 、 、 乙酸–三乙胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 以87.2%的产率得到2-(5-(3-(6-((3-(3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridin-1-ium-1-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-6-oxohexyl)-3-methyl-5-sulfo-1-(3-sulfopropyl)indolin-2-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-5-sulfo-1-(3-sulfopropyl)-3H-indol-1-ium triethylammonium acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS
    摘要:
    基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略,一种涉及氨基团,另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中,提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中,连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。
    公开号:
    WO2016161407A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Hydroxy-3-[1-[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]pyridin-1-ium-3-yl]-2-phosphonopropanoic acid 在 三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-carboxy-2-hydroxy-2-phosphonoethyl)pyridinium
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS
    摘要:
    基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略,一种涉及氨基团,另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中,提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中,连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。
    公开号:
    WO2016161407A1
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文献信息

  • SYNTHESIS OF DRUG CONJUGATES VIA REACTION WITH EPOXIDE-CONTAINING LINKERS
    申请人:McKenna Charles E.
    公开号:US20080312440A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.
    本发明涉及药物衍生物和连接剂。具体涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法,这些化合物和方法可用作成像剂的载体,并在治疗各种骨疾病中有用。
  • FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
    申请人:University of Southern California
    公开号:EP3278107A1
    公开(公告)日:2018-02-07
  • US8431714B2
    申请人:——
    公开号:US8431714B2
    公开(公告)日:2013-04-30
  • [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2016161407A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    Fluorescent probes based on N-heterocyclic bisphosphonates or their phosphonocarboxylate analogues are provided. The probes have variable spectroscopic properties, bone mineral binding affinities, and pharmacological activities. Methods for preparing the probes include the use of two complementary linking strategies, one involving an amino group and the other involving a chloride group as a precursor to an amino group. In other versions, bifunctional N-heterocyclic bisphosphonates are provided having an amino group and an azido group as linking moieties. In some versions, the linking chemistry allows attachment of a wide selection of fluorescent dyes in the visible to near-infrared range to any of three clinically important heterocyclic bisphosphonates.
    基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略,一种涉及氨基团,另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中,提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中,连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。
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