甲基(4-哌啶基甲基)-氨基甲酸苄酯 | 746578-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(4-哌啶基甲基)-氨基甲酸苄酯
• 英文名称: Benzyl methyl(piperidin-4-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-methyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 746578-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.35
• InChiKey: SXPPVIOGKHFMQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] N-[N'-(5-AMINO-4-HYDROXY-ACYLOYL)- alpha -AMINOACYLOYL] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES A SUBSTITUTION N-[N'-(5-AMINO-4-HYDROXY-ACYLOYL)- alpha -AMINOACYLOYL] ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993023373A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or R7R8NCO; R2 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl, or heterocyclyl(C1-C4)alkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl, aryl(C2-C4)alkenyl, heterocyclyl(C1-C4)alkyl or heterocyclyl(C2-C4)alkenyl; R4 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; R5 and R6 are each independently H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, or C1-C6 alkyl substituted by C1-C4 alkoxy, hydroxy or NR7R8; or R5 and R6 are linked to form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-(C1-C4 alkyl) piperazine group; each of R7 and R8 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl or R7 and R8 may be joined together to form, with the nitrogen to which they are attached, a 4 to 8 membered nitrogen-containing heterocyclic group; each of R9, R10, R11 and R12 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; or R9 and R10, or R11 and R12 may be joined together to form a 3 to 8 membered carbocyclic ring; X is a 4-10 membered mono- or bicyclic heterocyclic group containing carbon ring atoms and one ring nitrogen atom through which the group is attached to the adjacent carbonyl group; the group may be saturated or partially unsaturated and, in addition to the -(CR11R12)m -NR5R6 substituent, it may be substituted by up to 4 further substituents each independently chosen from F, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, OH, C1-C6 alkoxy or NR7R8; and n and m are each independently 0, 1 or 2; and wherein any alkyl or cycloalkyl group included in the aforementioned definitions may optionally be fully or partially substituted by fluorine; are inhibitors of retroviral proteases of utility in the treatment and prophylaxis of human retroviral infections.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, aryle, hétérocyclyle ou R7R8NCO; R2 représente alkyle C1-C6, alkyle C1-C4 cycloalkyle C3-C8, alkyle C1-C4 aryle, ou alkyle C1-C4 hétérocyclyle; R3 représente alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, alkyle C1-C4 cycloalkyle C3-C8, alkyle C1-C4 aryle, alcényle C2-C4 aryle, alkyle C1-C4 hétérocyclyle ou alcényle C2-C4 hétérocyclyle; R4 représente alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, aryle ou hétérocyclyle; R5 et R6 représentent chacun indépendamment H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C7 ou alkyle C1-C6 substitué alcoxy C1-C4, hydroxy ou NR7R8; ou bien R5 et R6 sont reliés de façon à constituer avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, un groupe de pyrrolidine, de pipéridine, de morpholine, de pipérazine ou de pipérazine N-alkyle C1-C4; chacun de R7 et R8 représente indépendamment H, alkyle C1-C6 ou cycloalkyle C3-C8 ou R7 et R8 peuvent être reliés, de façon à constituer, avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, un groupe hétérocyclique contenant de l'azote et comportant de 4 à 8 éléments; chacun de R9, R10, R11 et R12 représentent indépendamment H, alkyle C1-C6 ou cycloalkyle C3-C8; ou R9 et R10 ou bien R11 et R12 peuvent être réunis, de façon à constituer un noyau carbocyclique comportant de 3 à 8 éléments; X représente un groupe hétérocyclique mono- ou bis-cyclique à 4-10 éléments contenant des atomes à noyau de carbone et un atome à noyau d'azote par l'intermédiaire duquel le groupe est fixé au groupe carbonyle contigu; le groupe peut être saturé ou partiellement insaturé et, en complémentarité au substituant de -(CR11R12)m -NR5R6, il peut être substitué par 4 autres substituants au maximum sélectionnés chacun indépendamment à partir de F, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, OH, alcoxy C1-C6 ou NR7R8; n et m sont chacun indépendamment 0, 1 ou 2; et où tout groupe alkyle ou cycloalkyle compris dans les définitions ci-dessus peut être éventuellement substitué, totalement ou partiellement, par fluor; lesdits composés sont des inhibiteurs de protéases rétrovirales et présentent une efficacité dans le traitement et la prophylaxie des infections par rétrovirus chez l'homme.