2-甲基环丙烷甲酰肼 | 63884-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基环丙烷甲酰肼
• 英文名称: 2-Methyl-cyclopropanecarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2-Methylcyclopropane-1-carbohydrazide
• CAS: 63884-38-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01722433
• 分子量: 114.147
• InChiKey: YJBPEAHLEMYMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1008 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环丙烷甲酰肼 、 6-氯-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现15-脂氧合酶-1药物样抑制剂的组合方法

  摘要：

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.021

文献信息

• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05023334A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫的过程，特别是影响温血动物如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫，通过给予化合物I式的有效量进行治疗。式I的某些化合物是新颖的，在本发明的进一步实施中提供了用于该过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可以通过常规化学反应轻松制备。式I的各种吡啶酰肼类化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。
• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones derivatives
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05011932A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫，特别是影响温血动物，如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫的过程，通过给予化合物I的有效量进行。 ## STR1 ## 公式I的某些化合物是新颖的，并且在本发明的进一步实施方式中提供了用于该发明过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可通过常规化学反应轻松制备。公式I的各种吡啶酰肼化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。
• A combinatorial approach for the discovery of drug-like inhibitors of 15-lipoxygenase-1
  作者：Ramon van der Vlag、Hao Guo、Uladzislau Hapko、Nikolaos Eleftheriadis、Leticia Monjas、Frank J. Dekker、Anna K.H. Hirsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.021

  日期：2019.7

  Human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) is a mammalian lipoxygenase which plays an important regulatory role in several CNS and inflammatory lung diseases. To further explore the role of this enzyme in drug discovery, novel potent inhibitors with favorable physicochemical properties are required. In order to identify such new inhibitors, we established a combinatorial screening method based on acylhydrazone

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。