4-amino-3-chloro-5-nitro-1H-pyridazin-6-one | 81366-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-5-nitro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 81366-56-5
• 化学式: C₄H₃ClN₄O₃
• 分子量: 190.546
• InChiKey: FSYIHFXHEMOEIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 4-amino-3-chloro-5-nitro-1H-pyridazin-6-one 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到5-amino-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-chloro-4-nitro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-6-氯-4-硝基-2-（β-D-呋喃呋喃糖基）-2 H-哒嗪-3-一的晶体结构

  摘要：

  作为制备潜在的化学治疗化合物的研究的一部分，合成了核苷5-氨基-6-氯-4-硝基-2-β-D-呋喃呋喃糖基-2 H-哒嗪-3-酮（4）。对该化合物进行X射线晶体结构研究，以证实其分子式并检查其构象和绝对构型。使用直接方法确定结构，并将其精炼为0.020（R w = 0.024）。该化合物的糖基扭转角为71.2°。该结构包含三个分子间氢键和一个分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180813