2-甲基环己烷羰基氯化物 | 90403-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-甲基环己烷羰基氯化物
• 中文别名: 5-[[4-氯-6-[[3-[[4-氯-6-(1-甲基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-4-磺酸根苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-4-羟基-3-[(2-磺酸根苯基)偶氮]萘-2,7-二磺化四钠
• 英文名称: 2-Methyl-cyclohexane carboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-methylcyclohexanoyl chloride；2-methylcyclohexanecarboxylic acid chloride；2-methylcyclohexanecarbonyl chloride；2-Methylcyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 90403-98-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• mdl: MFCD03424698
• 分子量: 160.644
• InChiKey: KGMWXVAUXAJKIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0591 g/cm3(Temp: 14.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基环己烷羰基氯化物 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-methyl-2-(2-methylcyclohexyl)pyrrol-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由1-R-3-R1-3,4-二氯丁酮合成N-取代的吡咯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472476
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-环己羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-甲基环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  新的手性吡啶盐及其膦和吡啶衍生物的合成

  摘要：

  尽管它们具有通用性，但是手性吡喃鎓在文献中几乎是未知的。这里报道的是几种新的手性吡啶鎓盐以及相应的吡啶和膦的合成。这项工作使报道的手性吡喃鎓的数量增加了一倍以上，并且代表了第一个可消旋/可扩容的吡咯鎓。衍生的膦亚胺和吡啶代表过渡金属的稀有α-手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.006

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• A new class of amino acid based sweeteners
  作者：William D. Fuller、Murray Goodman、Michael S. Verlander

  DOI：10.1021/ja00306a051

  日期：1985.10

  La reaction de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 conduit a l'amino-1' ethylamide-1 et ester benzyle-4 de Z-Asp-OH; l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) conduit a des dipeptides retro inverso correspondants aux acylamino-1' ethylamides-1 de l'acide aspartique

  La反应de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 导管1'氨基-1'乙基酰胺-1和酯苄基-4 de Z-Asp-OH；l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) 导管 a des 二肽逆反对应物 aux acylamino-1'ethylamides-1 de l'acide aspartique