3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine | 1385030-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1385030-15-8
• 化学式: C₁₃H₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 342.255
• InChiKey: UFNWHUSUXZYORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.25h， 以50%的产率得到3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪，其砜和核呋喃糖苷的合成，表征和生物学评估

  摘要：

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.771
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol 、 4-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以55%的产率得到3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪，其砜和核呋喃糖苷的合成，表征和生物学评估

  摘要：

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.771