Diethyl 2-bromo-3-tert-butylbutanedioate | 142009-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-bromo-3-tert-butylbutanedioate
• 英文别名: diethyl 2-bromo-3-tert-butylbutanedioate
• CAS: 142009-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 309.2
• InChiKey: DLFSKURHYHRYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-bromo-3-tert-butylbutanedioate 在 六正丁基二锡 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-Stereoinduction in acyclic radicals: allylic strain effects

  摘要：

  ESR Experiments and AM1 calculations of ester substituted radicals show that acyclic radicals 3a,b exist in preferred conformations I and II. The stereoselectivity of the hydrogen abstraction can be explained by the attack anti to the Bu(t) group of conformers I and II, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74162-1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylpropane,bromide 、 富马酸二乙酯 在 溴 作用下， 生成 Diethyl 2-bromo-3-tert-butylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  1,2-Stereoinduction in acyclic radicals: allylic strain effects

  摘要：

  ESR Experiments and AM1 calculations of ester substituted radicals show that acyclic radicals 3a,b exist in preferred conformations I and II. The stereoselectivity of the hydrogen abstraction can be explained by the attack anti to the Bu(t) group of conformers I and II, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74162-1

文献信息

• 1,2-Stereoinduction in acyclic radicals: allylic strain effects
  作者：Bernd Giese、Wolfgang Damm、Frank Wetterich、Heinz-Georg Zeitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74162-1

  日期：1992.3

  ESR Experiments and AM1 calculations of ester substituted radicals show that acyclic radicals 3a,b exist in preferred conformations I and II. The stereoselectivity of the hydrogen abstraction can be explained by the attack anti to the Bu(t) group of conformers I and II, respectively.