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3,4-Dihydro-4-phenyl-4-(2-pyridyl)-2H-pyrrol-5-amin | 94559-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydro-4-phenyl-4-(2-pyridyl)-2H-pyrrol-5-amin
英文别名
3-Phenyl-3-(2-pyridinyl)-2-pyrrolidinimine;4-phenyl-4-pyridin-2-yl-2,3-dihydropyrrol-5-amine
3,4-Dihydro-4-phenyl-4-(2-pyridyl)-2H-pyrrol-5-amin化学式
CAS
94559-27-0
化学式
C15H15N3
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
BUXCXIMTSPEAGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152 °C (decomp)
  • 沸点:
    420.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydro-4-phenyl-4-(2-pyridyl)-2H-pyrrol-5-amin 生成 (Z)-but-2-enedioic acid;2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanamine
    参考文献:
    名称:
    BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 165-171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯基吡啶-2-乙腈盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 3,4-Dihydro-4-phenyl-4-(2-pyridyl)-2H-pyrrol-5-amin
    参考文献:
    名称:
    用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺
    摘要:
    苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化,然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中,二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者,3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220310
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文献信息

  • Woderer, Anton; Assithianakis, Petros; Wiesert, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3348 - 3364
    作者:Woderer, Anton、Assithianakis, Petros、Wiesert, Wolfgang、Speth, Dieter、Stamm, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 165-171
    作者:BUSCHAUER, ARMIN
    DOI:——
    日期:——
  • WODERER, A.;ASSITHINAKIS, P.;WEISERT, W.;SPETH, D.;STAMM, H., CHEM. BER., 1984, 117, N 12, 3348-3364
    作者:WODERER, A.、ASSITHINAKIS, P.、WEISERT, W.、SPETH, D.、STAMM, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Synthese primärer ω-Phenyl-ω-pyridylalkylamine
    作者:Armin Buschauer
    DOI:10.1002/ardp.19893220310
    日期:——
    oder basischer Hydrolyse und Decarboxylierung stellt eine einfache und ergiebige Methode zur Synthese Pheniramin‐analoger primärer Amine dar. Bei der Herstellung der entsprechenden Propylamine wurden Dihydropyrrolamine als Intermediate isoliert. Alternativ wurden 3,3‐Diarylpropylamine aus entspr. Ketonen durch Horner‐Emmons‐Reaktion mit Cyanmethanphosphonsäurediethylester und anschließende Reduktion
    苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化,然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中,二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者,3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。
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