(R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-propan-2-ol | 532437-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]propan-2-ol
• CAS: 532437-87-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: XORRUJJMBWUSQG-BLVKFPJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-propan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2R,4R,S_S)-2,4-dihydroxy-1-(p-tolylsulfinyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the core unit of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor taurospongin A

  摘要：

  An enantioselective formal synthesis of taurospongin A has been achieved. The key steps involve chelation-controlled reductions of beta-ketosulfoxide and beta-hydroxy ketone intermediates and Sharpless asymmetric epoxidation to construct the tertiary alcohol stereoselectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00040-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-甲基对甲苯亚砜 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of the core unit of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor taurospongin A

  摘要：

  An enantioselective formal synthesis of taurospongin A has been achieved. The key steps involve chelation-controlled reductions of beta-ketosulfoxide and beta-hydroxy ketone intermediates and Sharpless asymmetric epoxidation to construct the tertiary alcohol stereoselectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00040-5