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2-azidomethyl-1-phenylpyrrole | 154123-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azidomethyl-1-phenylpyrrole
英文别名
2-(Azidomethyl)-1-phenylpyrrole;2-(azidomethyl)-1-phenylpyrrole
2-azidomethyl-1-phenylpyrrole化学式
CAS
154123-00-9
化学式
C11H10N4
mdl
——
分子量
198.227
InChiKey
PQGAVUSDSMWRSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    19.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azidomethyl-1-phenylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到N-phenyl-2-aminomethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles
    摘要:
    本文描述了一种高产率的合成方法,将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25429
  • 作为产物:
    描述:
    2-dimethylaminomethyl-1-phenylpyrrole 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-azidomethyl-1-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles
    摘要:
    本文描述了一种高产率的合成方法,将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25429
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles
    作者:Demetrios Korakas、George Varvounis
    DOI:10.1055/s-1994-25429
    日期:——
    A high yielding route to simple 2-aminomethyl-1-arylpyrroles 5 from 1-arylpyrroles 1 is described. 2-Aminomethyl-1-(2-cyanophenyl)pyrrole was cyclised to a novel pyrrolo[1,2-α][1,4]benzodiazepine.
    本文描述了一种高产率的合成方法,将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。
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