2-fluoro-3-methoxy-3-oxopropanoic acid | 139590-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-malonic acid monomethyl ester
• CAS: 139590-63-9
• 化学式: C₄H₅FO₄
• 分子量: 136.08
• InChiKey: PAUCQWVLVBSCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-8-苯基薄荷醇 、 2-fluoro-3-methoxy-3-oxopropanoic acid 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到methyl (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Kai, Tomoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二乙酯 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-fluoro-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239848A1

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of α,α-Dialkylmalonates by Phase-Transfer Catalytic Desymmetrization
  作者：Suckchang Hong、Jihye Lee、Minsik Kim、Yohan Park、Cheonhyoung Park、Mi-hyun Kim、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1021/ja110349a

  日期：2011.4.6

  A novel enantioselective synthetic method for the construction of a quaternary carbon center from malonates via phase-transfer catalytic (PTC) alkylation has been developed. The asymmetric α-alkylation of diphenylmethyl tert-butyl α-alkylmalonates with alkylating agents under phase-transfer catalysis conditions (aq 50% KOH, toluene, 0 °C) in the presence of (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide (8)

  开发了一种新型的对映选择性合成方法，用于通过相转移催化 (PTC) 烷基化从丙二酸酯构建季碳中心。在 (S,S)-3,4,5- 存在下，在相转移催化条件（50% KOH 水溶液，甲苯，0°C）下，α-烷基丙二酸二苯基甲基叔丁基酯与烷基化剂的不对称 α-烷基化三氟苯基-NAS溴化物（8）作为PTC催化剂以高化学（高达99％）和光学产率（高达97％ee）提供相应的α，α-二烷基丙二酸酯，可以很容易地转化为多功能手性中间体。值得注意的是，二苯基甲基叔丁基丙二酸酯的直接双α-烷基化也提供了相应的α,α-二烷基丙二酸酯，而不会损失对映选择性。该方法的合成潜力已通过α的制备得到证明，
• Enantioselective synthesis of α-halo-α-alkylmalonates via phase-transfer catalytic α-alkylation
  作者：Suckchang Hong、Minsik Kim、Myunggi Jung、Min Woo Ha、Myungmo Lee、Yohan Park、Mi-hyun Kim、Taek-Soo Kim、Jihoon Lee、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1039/c3ob42107d

  日期：——

  A new enantioselective synthetic method for α-halo-α-alkylmalonates is reported. α-Alkylation of diphenylmethyl tert-butyl α-halomalonates under phase-transfer catalytic conditions (solid KOH, toluene, −40 °C) in the presence of (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-NAS bromide (5 mol%) afforded diphenylmethyl tert-butyl α-halo-α-alkylmalonates in very high chemical yields (up to 99%) and optical yields (up

  报道了α-卤代-α-烷基丙二酸酯的一种新的对映选择性合成方法。在（S，S）-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物存在下，在相转移催化条件下（固体KOH，甲苯，-40°C）α-卤代丙二酸二苯基甲基叔丁基酯的α-烷基化反应（5摩尔％）以非常高的化学收率（高达99％）和光学收率（高达93％ee）提供了α-卤代-α-烷基丙二酸二苯基甲基叔丁基酯。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08039463B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Kai, Tomoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 221 - 228
  作者：Ihara, Masataka、Taniguchi, Nobuaki、Kai, Tomoko、Satoh, Ken、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——