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3-methoxy-N-chloromorphinan | 83607-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-N-chloromorphinan
英文别名
(1R,9R,10R)-17-chloro-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
3-methoxy-N-chloromorphinan化学式
CAS
83607-50-5
化学式
C17H22ClNO
mdl
——
分子量
291.821
InChiKey
OHDGMXRLTNISMD-USXIJHARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基锂3-methoxy-N-chloromorphinan乙醚 为溶剂, 以47%的产率得到(+/-)-3-methoxy-16-t-butylmorphinan
    参考文献:
    名称:
    的反应吨丁基锂与(±)-3-甲氧基Ñ -chloromorphinan
    摘要:
    (±)-3-甲氧基-16-制备吨-butylmorphinan(4)通过下述物质反应吨用(±) -丁基锂-3-甲氧基Ñ -chloromorphinan(1)进行说明。通过X射线晶体学确认4的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240652
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基吗喃盐酸盐sodium hypochlorite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到3-methoxy-N-chloromorphinan
    参考文献:
    名称:
    Mohacsi, E.; Hayes T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 901 - 903
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mohacsi, E.; Hayes T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 901 - 903
    作者:Mohacsi, E.、Hayes T.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of<i>t</i>-butyl lithium with (±)-3-methoxy-<i>N</i>-chloromorphinan
    作者:Erno Mohacsi、Roxana Yang、John Blount
    DOI:10.1002/jhet.5570240652
    日期:1987.11
    Preparation of (±)-3-methoxy-16-t-butylmorphinan (4) by reaction of t-butyl lithium with (±)-3-methoxy-N-chloromorphinan (1) is described. The structure of 4 was confirmed by X-ray crystallography.
    (±)-3-甲氧基-16-制备吨-butylmorphinan(4)通过下述物质反应吨用(±) -丁基锂-3-甲氧基Ñ -chloromorphinan(1)进行说明。通过X射线晶体学确认4的结构。
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