(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-butyric acid methyl ester | 192314-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[methoxy(methyl)carbamoyl]butanoate；methyl (2S)-5-[methoxy(methyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 192314-69-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₆
• 分子量: 304.343
• InChiKey: FVFINGTWVXTYFS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-butyric acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (2S)-2-(双(叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a CGlycosidic Analog ofN-Glucoasparagine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711911
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-乙基吗啉 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以92%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a CGlycosidic Analog ofN-Glucoasparagine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711911

文献信息

• Stereoselective Synthesis of a CGlycosidic Analog ofN-Glucoasparagine
  作者：Fred Burkhart、Matthias Hoffmann、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.199711911

  日期：1997.6.16