4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-phenyl>sulfonyl>-5-methyl-o-benzoquinone imine | 78826-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-phenyl>sulfonyl>-5-methyl-o-benzoquinone imine
• 英文别名: N-(3-hexadecoxy-4-methyl-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 78826-16-1
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₈S
• 分子量: 620.808
• InChiKey: VQKOOFVMDRVGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-phenyl>sulfonyl>-5-methyl-o-benzoquinone imine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrobenzenesulfonamido>-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008
• 作为产物：
  描述：

  4-(hexadecyloxy)-2-<<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl>sulfonyl>amino>-5-methylphenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.6h， 以56%的产率得到4-(hexadecyloxy)-N-<<2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-phenyl>sulfonyl>-5-methyl-o-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a008

文献信息

• Synthesis and reactions of o-benzoquinone monosulfonimides
  作者：Shinsaku Fujita

  DOI：10.1021/jo00150a008

  日期：1983.1