N-(2-methyl-5-(methylamino)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)formamide | 1256080-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-methyl-5-(methylamino)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)formamide
• 英文别名: N-[2-methyl-5-(methylamino)phenyl]-N-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)formamide
• CAS: 1256080-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: DFQAKAXZBXMOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 、 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-methyl-5-(methylamino)phenyl)-N-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE IMATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] IMATINIB SENSIBLEMENT PURE OU SEL DE CELUI-CI PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE

  摘要：

  公开号：

  WO2010133976A3

文献信息

• [EN] HIGHLY PURE IMATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] IMATINIB DE GRANDE PURETÉ OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2011095835A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are impurities of imatinib, N-acetylpiperazine, N-acetylamino, N- chloromethylamino, formamide, 4-methylbenzamide and '2.24 RRt' impurities, and processes for the preparation and isolation thereof. Provided further herein is a highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of at least one, or two, or more, of the N-acetylpiperazine, N-acetylamino, N-chloromethylamino, formamide, 4-methylbenzamide, and '2.24 RRt' impurities, processes for the preparation, and pharmaceutical compositions comprising highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities. Disclosed also herein is a process for preparing substantially pure α-form of imatinib mesylate.

  本文提供伊马替尼的杂质，包括N-乙酰哌嗪，N-乙酰氨基，N-氯甲基氨基，甲酰胺，4-甲基苯甲酰胺和'2.24 RRt'杂质，以及其制备和分离的方法。此外，本文还提供了一种高纯度的伊马替尼或其在药用上可接受的盐，基本上不含N-乙酰哌嗪，N-乙酰氨基，N-氯甲基氨基，甲酰胺，4-甲基苯甲酰胺和'2.24 RRt'杂质中的至少一个、两个或更多个，以及制备的方法，以及包含高纯度伊马替尼或其在药用上可接受的盐且基本上不含杂质的药物组合物。还公开了一种制备基本纯净的伊马替尼甲酸盐α型的方法。
• SUBSTANTIALLY PURE IMATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KHUNT Mayur Devjibhai

  公开号：US20100330130A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Provided herein are impurities of imatinib, N-(2-Methyl-5-methylamino-phenyl)-N-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-formamide (formamide impurity) and 4-[4-(Imidazole-1-carbonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide (carbonylimidazole impurity), and processes for the preparation and isolation thereof. Provided further herein is a highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of formamide and carbonylimidazole impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure imatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities. Disclosed also herein is a process for preparing substantially pure α-form of imatinib mesylate.

  本文提供了伊马替尼的杂质，即N-(2-甲基-5-甲氨基苯基)-N-(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)-甲酰胺（甲酰胺杂质）和4-[4-(咪唑-1-甲酰基)-哌嗪-1-基甲基]-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基氨基)-苯基]-苯甲酰胺（羰基咪唑杂质），以及其制备和分离的方法。本文还提供了高纯度的伊马替尼或其药学上可接受的盐，基本上不含甲酰胺和羰基咪唑杂质，以及其制备的方法和包含高纯度的伊马替尼或其药学上可接受的盐的制药组合物。本文还披露了一种制备基本纯的伊马替尼甲酸盐α型的方法。
• [EN] SUBSTANTIALLY PURE IMATINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] IMATINIB SENSIBLEMENT PURE OU SEL DE CELUI-CI PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2010133976A3

  公开（公告）日：2011-01-27