Magnesium monoallyl malonate | 126690-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Magnesium monoallyl malonate
• 英文别名: Magnesium;3-oxo-3-prop-2-enoxypropanoate
• CAS: 126690-67-3
• 化学式: 2C₆H₇O₄*Mg
• 分子量: 310.543
• InChiKey: AFLKQYMQTLLEOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Magnesium monoallyl malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-O-methyl 7-O-prop-2-enyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxoheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：1，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040266668A1
• 作为产物：
  描述：

  monoallyl malonate 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Magnesium monoallyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。

  公开号：

  US20050153877A1

文献信息

• A simple synthesis of γ and δ-keto α-amino acid derivatives
  作者：Norman Aubry、Raymond Plante、Robert Déziel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97050-3

  日期：1990.1

  The γ and δ-keto α-amino acid derivatives 1a and 1b were prepared from L-aspartic and L-glutamic acid respectively via alkylation of the corresponding β-ketoesters 3a and 3b followed by subsequent ester cleavage and decarboxylation.

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物1a和1b分别由L-天冬氨酸和L-谷氨酸通过相应的β-酮酯3a和3b的烷基化，随后的酯裂解和脱羧而制备。
• AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US20090054427A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。
• Synthesis of a 4.beta.-(Hydroxymethyl)carbapenem
  作者：Harold Mastalerz、Marcel Menard

  DOI：10.1021/jo00090a047

  日期：1994.6
• Novel conversion of a 3-(1-hydroxyethyl)azetidinone to a 3-(hydroxymethyl)azetidinone: a synthesis of 6-(hydroxymethyl)-1.beta.-methylcarbapenem
  作者：Edward H. Ruediger、Carola Solomon

  DOI：10.1021/jo00009a048

  日期：1991.4
• The Synthesis of a 6-Carbamoyl Substituted Carbapenem
  作者：Harold Mastalerz、Marcel M始ard

  DOI：10.3987/com-90-5621

  日期：——

  A 6-(1-pyrrolidinylcarbonyl)substituted carbapenem was prepared. This compound has a half-life of 1.3 h (pH 7.4, 37-degrees-C) and exhibits moderate activity against Gram-positive bacteria.