2-methyl-5-nitrophenylhydrazine hydrochloride | 1221725-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-nitrophenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Methyl-5-nitrophenyl)hydrazine hydrochloride；(2-methyl-5-nitrophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1221725-20-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 203.628
• InChiKey: DOVZEOAZNJMJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-nitrophenylhydrazine hydrochloride 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-5-nitrophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物及制备和应用

  摘要：

  苯甲酰胺衍生物及制备和应用，属于药物化学领域。本发明涉及式表示的N‑(3‑(4‑(3‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪基)‑1‑吡唑基)‑4‑甲基苯基)苯甲酰胺衍生物及制备和应用。R1表示‑OCH3、‑F、‑CF3、‑CH2CH3、‑H、R2表示‑CF3、‑F、‑Cl或‑H。制备是制备2‑甲基‑5‑硝基苯肼，然后经反应得到4‑溴‑1‑(2‑甲基‑5‑硝基苯基)吡唑，再经还原，Boc酸酐保护，联硼酸频哪醇酯反应，再进行偶联生成N‑Boc‑3‑(4‑(3‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪基)‑1‑吡唑基)‑4‑甲基苯胺，最后脱Boc并氨解。本发明化合物对Bcr‑Abl激酶具有抑制作用。

  公开号：

  CN105418615B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-5-nitrophenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为康布雷他汀A-4的刚性类似物的3-烷基-1,5-二芳基-1H-吡唑的合成及生物评价，具有较强的抗增殖活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的3-烷基-1,5-二芳基-1H-吡唑类化合物，作为康布雷他汀A-4（CA-4）类似物，并评估了其对三种人类癌细胞系（SGC-7901，A549和HT- 1080）。大多数目标化合物都显示出中等至有效的抗增殖活性，而7k是最有效的化合物。构效关系表明，在吡唑骨架的N-1位带有三甲氧基苯基A环的化合物比在C-5位带有A环的化合物更有效。微管蛋白聚合和免疫染色实验表明，7k以类似于CA-4的方式有效抑制微管蛋白聚合并破坏微管蛋白微管动力学。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0128710

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Alkyl-1,5-Diaryl-1H-Pyrazoles as Rigid Analogues of Combretastatin A-4 with Potent Antiproliferative Activity
  作者：Qile Xu、Huan Qi、Maolin Sun、Daiying Zuo、Xuewei Jiang、Zhiyong Wen、Zhiwei Wang、Yingliang Wu、Weige Zhang

  DOI：10.1371/journal.pone.0128710

  日期：——

  A series of novel 3-alkyl-1,5-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized as combretastatin A-4 (CA-4) analogues and evaluated for antiproliferative activity against three human cancer cell lines (SGC-7901, A549 and HT-1080). Most of the target compounds displayed moderate to potent antiproliferative activity, and 7k was found to be the most potent compound. Structure-activity relationships indicated that

  合成了一系列新型的3-烷基-1,5-二芳基-1H-吡唑类化合物，作为康布雷他汀A-4（CA-4）类似物，并评估了其对三种人类癌细胞系（SGC-7901，A549和HT- 1080）。大多数目标化合物都显示出中等至有效的抗增殖活性，而7k是最有效的化合物。构效关系表明，在吡唑骨架的N-1位带有三甲氧基苯基A环的化合物比在C-5位带有A环的化合物更有效。微管蛋白聚合和免疫染色实验表明，7k以类似于CA-4的方式有效抑制微管蛋白聚合并破坏微管蛋白微管动力学。
• 苯甲酰胺衍生物及制备和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN105418615B

  公开（公告）日：2018-02-02

  苯甲酰胺衍生物及制备和应用，属于药物化学领域。本发明涉及式表示的N‑(3‑(4‑(3‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪基)‑1‑吡唑基)‑4‑甲基苯基)苯甲酰胺衍生物及制备和应用。R1表示‑OCH3、‑F、‑CF3、‑CH2CH3、‑H、R2表示‑CF3、‑F、‑Cl或‑H。制备是制备2‑甲基‑5‑硝基苯肼，然后经反应得到4‑溴‑1‑(2‑甲基‑5‑硝基苯基)吡唑，再经还原，Boc酸酐保护，联硼酸频哪醇酯反应，再进行偶联生成N‑Boc‑3‑(4‑(3‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪基)‑1‑吡唑基)‑4‑甲基苯胺，最后脱Boc并氨解。本发明化合物对Bcr‑Abl激酶具有抑制作用。