3,3',4,4'-tetrakis(diphenylstibino)tetrathiafulvalene | 498552-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetrakis(diphenylstibino)tetrathiafulvalene
• CAS: 498552-11-7
• 化学式: C₅₄H₄₀S₄Sb₄
• 分子量: 1304.18
• InChiKey: KVCKPLGCPIPDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.28
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 diphenylantimony chloride 在 nBuLi 、 diisopropylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76.7%的产率得到3,3',4,4'-tetrakis(diphenylstibino)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Sb⋯S and S⋯S interactions in the first neutral and oxidized diphenylstibino (Ph₂Sb–) derivatives of the redox active tetrathiafulvalene (TTF) core

  摘要：

  本文描述了单锑化合物o-Me2TTF–SbPh2 (1) 和Me3TTF–SbPh2 (2)，邻二锑化合物o-Me2TTF(SbPh2)2 (3) 以及四锑化合物TTF(SbPh2)4 (4) 的制备，同时介绍了它们的电化学性质和中性化合物1和3的X射线晶体结构。在化合物1中，一个分子间的Sb–S接触完成了锑原子的配位球，而在3中，TTF部分相互堆叠，没有发现Sb–S相互作用的证据。在存在[n-Bu4N]2[Mo6O19]的条件下对化合物2进行电晶体化，可以得到盐 [2]2[Mo6O19]，其中2+·阳离子自由基通过强HOMO–HOMO重叠相互作用聚集成顺磁性的[2]22+二聚体，彼此之间由[Mo6O19]2−反离子隔开。

  DOI：

  10.1039/b205594p

文献信息

• Sb⋯S and S⋯S interactions in the first neutral and oxidized diphenylstibino (Ph₂Sb–) derivatives of the redox active tetrathiafulvalene (TTF) core
  作者：Srinivasan S. Kuduva、Narcis Avarvari、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/b205594p

  日期：——

  The preparation of the monostibines o-Me2TTF–SbPh2 (1) and Me3TTF–SbPh2 (2), the ortho distibine o-Me2TTF(SbPh2)2 (3) and the tetrastibine TTF(SbPh2)4 (4) is described together with their electrochemical properties and the X-ray crystal structures of the neutral 1 and 3. In the former, one intermolecular Sb⋯S contact completes the co-ordination sphere of the antimony atom while in 3 the TTF moieties stack on top of each other with no evidence for Sb⋯S interactions. Electrocrystallisation of 2 in the presence of [n-Bu4N]2[Mo6O19] affords a 2 ∶ 1 salt, [2]2[Mo6O19] where the 2+˙ cation radical species are associated into diamagnetic [2]22+dyads through a strong HOMO⋯HOMO overlap interaction, separated from each other by the [Mo6O19]2− counter ions.

  本文描述了单锑化合物o-Me2TTF–SbPh2 (1) 和Me3TTF–SbPh2 (2)，邻二锑化合物o-Me2TTF(SbPh2)2 (3) 以及四锑化合物TTF(SbPh2)4 (4) 的制备，同时介绍了它们的电化学性质和中性化合物1和3的X射线晶体结构。在化合物1中，一个分子间的Sb–S接触完成了锑原子的配位球，而在3中，TTF部分相互堆叠，没有发现Sb–S相互作用的证据。在存在[n-Bu4N]2[Mo6O19]的条件下对化合物2进行电晶体化，可以得到盐 [2]2[Mo6O19]，其中2+·阳离子自由基通过强HOMO–HOMO重叠相互作用聚集成顺磁性的[2]22+二聚体，彼此之间由[Mo6O19]2−反离子隔开。