16ξ-carbomethoxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprostaglandin F_2α methyl ester | 73257-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16ξ-carbomethoxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprostaglandin F_2α methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-5-methoxy-5-oxo-4-phenoxypent-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 73257-33-7
• 化学式: C₂₅H₃₄O₈
• 分子量: 462.54
• InChiKey: ZATLIJPVYKIYFO-PEQFRHTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 16ξ-carbomethoxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprostaglandin F2α methyl ester 、 16ξ-carbomethoxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprostaglandin F_2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗硝化作用的前列腺素类似物。1.修改欧米茄链。

  摘要：

  欧米茄链中修饰的新型前列腺素类似物是通过乙烯基醛1a-e与多种有机金属试剂的反应制备的，这是合成的关键步骤。与天然前列腺素F2α相比，在大鼠中具有相似的抗硝化作用，类似物4、7和10的效价高40倍，而类似物11的效价高50--100倍。

  DOI：

  10.1021/jm00179a010