2-(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8,9-trimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 1027195-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8,9-trimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8,9-trimethoxy-2-[5-methoxy-2,4-di(propan-2-yloxy)phenyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1027195-13-6
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₁₀
• 分子量: 689.803
• InChiKey: OZZQMDVDXRGPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8,9-trimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以43%的产率得到lamellarin I
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne

  摘要：

  层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的，该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉，随后重排形成中心吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15143
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethynyl-2,4-diisopropoxy-5-methoxy-benzene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8,9-trimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne

  摘要：

  层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的，该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉，随后重排形成中心吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15143

文献信息

• Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne
  作者：Maite Díaz、Enrique Guitián、Luis Castedo

  DOI：10.1055/s-2001-15143

  日期：——

  Lamellarins I and K were obtained by a new approach based on the 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrone to an alkyne. The key cycloaddition yields an isoxazoline which rearranges to afford the central pyrrole ring.

  层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的，该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉，随后重排形成中心吡咯环。