5-<ω-(methoxycarbonyl)butyl>-1,3,2,4-dioxathiazole S-oxide | 81617-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-<ω-(methoxycarbonyl)butyl>-1,3,2,4-dioxathiazole S-oxide
• 英文别名: 5-(2-Oxo-2I>>4-[1,3,2,4]dioxathiazol-5-yl)-pentanoic acid methyl ester；methyl 5-(2-oxo-1,3,2,4-dioxathiazol-5-yl)pentanoate
• CAS: 81617-26-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₅S
• 分子量: 221.234
• InChiKey: DFFKDBATXNDEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<ω-(methoxycarbonyl)butyl>-1,3,2,4-dioxathiazole S-oxide 以 环己烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-isocyanatopentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6Z)-6-chloro-6-hydroxyiminohexanoate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OXENRIDER, B. C.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2629-2633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation
  作者：Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00134a023

  日期：1982.6
• OXENRIDER, B. C.;ROGIC, M. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2629-2633
  作者：OXENRIDER, B. C.、ROGIC, M. M.

  DOI：——

  日期：——