5-(2,3-dichlorobenzylidene)barbituric acid | 148119-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,3-dichlorobenzylidene)barbituric acid
• 英文别名: 5-[(2,3-Dichlorophenyl)methylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；5-[(2,3-dichlorophenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 148119-29-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 285.086
• InChiKey: FPLWWEZUWNRVJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-dichlorobenzylidene)barbituric acid 在 五氯化磷 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-2,4,6-trichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  两种新型抗菌剂的合成和晶体结构表征：5- [1-（2,3-和2,4-二氯苯基）-2-苯乙基] -2,4,6-三氯嘧啶

  摘要：

  5- [1-（2,3-二氯苯基）-2-苯基乙基] -2,4,6-三氯嘧啶（4a）和5- [1-（2,4-二氯苯基）-2-苯基乙基]-的合成描述了2,4,6-三氯嘧啶（4b）。这些化合物是通过氯化相应的5-取代的巴比妥酸而制备的，所述5-取代的巴比妥酸是通过在先前步骤中用苄基溴化锌处理5-苯-亚苄基巴比妥酸而获得的。这些新的三氯嘧啶属于一系列嘧啶衍生物，它们显示出对不希望的人类腋窝和足部细菌菌群的体外抗菌活性。这些化合物的表征通过光谱法和X射线结构测定进行。化合物4a和4b在单斜晶系中结晶。在4a的晶体中有两个构象异构体A和B，它们都是相同的构象类型，并且与4b的结构不同。晶体凝聚力是由于每周进行的多次范德华相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400106
• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2,3-二氯苯甲醛 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到5-(2,3-dichlorobenzylidene)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  两种新型抗菌剂的合成和晶体结构表征：5- [1-（2,3-和2,4-二氯苯基）-2-苯乙基] -2,4,6-三氯嘧啶

  摘要：

  5- [1-（2,3-二氯苯基）-2-苯基乙基] -2,4,6-三氯嘧啶（4a）和5- [1-（2,4-二氯苯基）-2-苯基乙基]-的合成描述了2,4,6-三氯嘧啶（4b）。这些化合物是通过氯化相应的5-取代的巴比妥酸而制备的，所述5-取代的巴比妥酸是通过在先前步骤中用苄基溴化锌处理5-苯-亚苄基巴比妥酸而获得的。这些新的三氯嘧啶属于一系列嘧啶衍生物，它们显示出对不希望的人类腋窝和足部细菌菌群的体外抗菌活性。这些化合物的表征通过光谱法和X射线结构测定进行。化合物4a和4b在单斜晶系中结晶。在4a的晶体中有两个构象异构体A和B，它们都是相同的构象类型，并且与4b的结构不同。晶体凝聚力是由于每周进行的多次范德华相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400106

文献信息

• Cremlyn, Richard; Bassin, Jatinder P.; Ahmed, Fozia, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 161 - 172
  作者：Cremlyn, Richard、Bassin, Jatinder P.、Ahmed, Fozia、Hastings, Michael、Hunt, Ian、Mattu, Tajinder

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and crystal structure characterization of two new antibacterial agents: 5-[1-(2,3- and 2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-2,4,6-trichloropyrimidines
  作者：H. Allouchi、Y. Fellahi、C. Héabert、Y. Frangin、C. Courseille

  DOI：10.1002/jhet.5570400106

  日期：2003.1

  The synthesis of 5-[1-(2,3-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-2,4,6-trichloropyrimidine (4a) and 5-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylethyl]-2,4,6-trichloropyrimidine (4b) is described. These compounds were prepared by chlorination of the corresponding 5-substituted barbituric acids obtained by treatment of the 5-ben-zylidenebarbituric acids with benzylzinc bromide in the preceding step. These new trichloropyrimidines

  5- [1-（2,3-二氯苯基）-2-苯基乙基] -2,4,6-三氯嘧啶（4a）和5- [1-（2,4-二氯苯基）-2-苯基乙基]-的合成描述了2,4,6-三氯嘧啶（4b）。这些化合物是通过氯化相应的5-取代的巴比妥酸而制备的，所述5-取代的巴比妥酸是通过在先前步骤中用苄基溴化锌处理5-苯-亚苄基巴比妥酸而获得的。这些新的三氯嘧啶属于一系列嘧啶衍生物，它们显示出对不希望的人类腋窝和足部细菌菌群的体外抗菌活性。这些化合物的表征通过光谱法和X射线结构测定进行。化合物4a和4b在单斜晶系中结晶。在4a的晶体中有两个构象异构体A和B，它们都是相同的构象类型，并且与4b的结构不同。晶体凝聚力是由于每周进行的多次范德华相互作用而产生的。