2-(((2-Methoxyphenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride | 81851-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(((2-Methoxyphenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]pyridine;hydrochloride
• CAS: 81851-20-9
• 化学式: C13H14ClNOS
• 分子量: 267.77
• InChiKey: CBLPHVIBVOWVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2-Methoxyphenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 2-甲氧基苯硫酚 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04415579A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-ulcer effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl, or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or lower alkoxy, R.sup.2 represents hydrogen, chlorine or trifluoromethyl and n is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating ulcers or hypersecretion in a mammal which comprises administering a compound of formula I is also disclosed. Some compounds of formula I are novel and within the scope of the invention.

  本发明涉及一种药物组合物，包括化合物I的抗溃疡有效量，其中I的结构式为：##STR1##其中R表示氢，低碳基，苯基，卤代苯基，低碳基苯基，低碳氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1表示氢或低碳氧基，R.sup.2表示氢，氯或三氟甲基，n为1或2，或其药学上可接受的酸盐，并且药学上可接受的载体。本发明还公开了一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，该方法包括给予化合物I。其中，化合物I的某些化合物是新颖的，并在本发明的范围内。
• BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285
  作者：BEATTIE, D. E.、CROSSLEY, R.、DICKINSON, K. H.、DOVER, G. M.

  DOI：——

  日期：——