5-[1,3]Dithiol-2-ylidene-5H-thiophen-2-one | 82975-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 5-[1,3]Dithiol-2-ylidene-5H-thiophen-2-one
• 英文别名: 5-([1,3]Dithiol-2-ylidene)-thiophen-2-one；5-(1,3-dithiol-2-ylidene)thiophen-2-one
• CAS: 82975-85-7
• 化学式: C₇H₄OS₃
• 分子量: 200.306
• InChiKey: ZCLWTIMIIZFASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-tert-Butoxy-thiophen-2-yl)-[1,3]dithiole 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到5-[1,3]Dithiol-2-ylidene-5H-thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-(1,3-DITHIOL-2-Ylidene)-2(5H)-噻吩酮的合成及性质

  摘要：

  标题化合物及其苯基衍生物已通过我们开发的有利途径制备。这些交叉共轭化合物被认为在基态对醌类共振结构有更好的贡献，但比等-π-电子 5-环庚三亚基-2(5H)-噻吩酮的极性略强，表明二硫叉基残基比环庚三亚基更能供电子。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.875

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUKO;NISHIJIMA, KAZUMI;TAKASE, KAHEI;SHIMOZAWA, TAKASHI, CHEM. LETT., 1982, N 6, 875-878
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、NISHIJIMA, KAZUMI、TAKASE, KAHEI、SHIMOZAWA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 5-(1,3-DITHIOL-2-YLIDENE)-2(5<i>H</i>)-THIOPHENONE
  作者：Kazuko Takahashi、Kazumi Nishijima、Kahei Takase、Takashi Shimozawa

  DOI：10.1246/cl.1982.875

  日期：1982.6.5

  compounds are suggested to have a preferable contribution of the quinonoid resonance structure at the ground state, but are slightly more polar than the iso-π-electronic 5-cycloheptatrienylidene-2(5H)-thiophenone, revealing that the dithiolidene residue is more electron-donating than the cycloheptatrienylidene one.

  标题化合物及其苯基衍生物已通过我们开发的有利途径制备。这些交叉共轭化合物被认为在基态对醌类共振结构有更好的贡献，但比等-π-电子 5-环庚三亚基-2(5H)-噻吩酮的极性略强，表明二硫叉基残基比环庚三亚基更能供电子。