2,4-diamino-5-(4-amino-3,5-diethoxy-benzyl)-pyrimidine | 56066-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(4-amino-3,5-diethoxy-benzyl)-pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-amino-3,5-diethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine；24NH2Pyrimidine,5(3,5-eto-4-NH2)benzyl；5-[(4-amino-3,5-diethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 56066-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 303.364
• InChiKey: CXIHBSXIFKHVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-diethoxy-p-toluylbenzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸羟胺 作用下， 以 PPA 、 水 为溶剂， 生成 2,4-diamino-5-(4-amino-3,5-diethoxy-benzyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,4-diamino-5-(4-amino-3,5-substituted-benzyl)-pyrimidines

  摘要：

  公式为##STR1##的苄基嘧啶，其中r.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-3-烷基或C.sub.1-3-烷氧基，而R为氢或较低烷基，经过在聚磷酸或聚磷酸中处理氢氧化胺或其盐，或者，当R为氢时，在聚磷酸中处理偶氮甲酸钠，可得到相应的4-氨基苄基嘧啶。

  公开号：

  US04137411A1

文献信息

• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• US4146620A
  申请人：——

  公开号：US4146620A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4137411A
  申请人：——

  公开号：US4137411A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4515948A
  申请人：——

  公开号：US4515948A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4659818A
  申请人：——

  公开号：US4659818A

  公开（公告）日：1987-04-21