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α-Thiapyron | 6788-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Thiapyron
英文别名
Thiapyran-2-on;thiopyran-2one;2H-thiopyran-2-one;thiopyran-2-one
α-Thiapyron化学式
CAS
6788-51-8
化学式
C5H4OS
mdl
——
分子量
112.152
InChiKey
ICYJNBKAYPZIHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    18-20 °C
  • 沸点:
    105-106 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Thiapyron2-氨基-4-氟苯腈氯化锌 乙醚丁酮magnesium sulfate 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 反应 3.75h, 以This resulted in 4.8 g of a tan solid, m.p. 234°-237° C.的产率得到10-amino-3,4-dihydro-7-fluoro-1H-thiopyrano[4,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Fused heteroalkylene quinolinamines
    摘要:
    公开了具有以下式子的化合物:##STR1## 其中n为1-4;R为氢,低碳基或低碳基羰基;R.sub.1为氢,低碳基,低碳基羰基,芳基,二低碳基氨基低碳基,芳基低碳基,二芳基低碳基,氧桥芳基低碳基或氧桥二芳基低烯基;A为(CHR.sub.3).sub.m的直接键,其中m为1-3;X为氢,低碳基,环烷基,低碳氧基,卤素,羟基,硝基,三氟甲基,甲酰基,低碳基羰基,芳基羰基,--SH,低碳基硫基,--NHCOR.sub.4或--NR.sub.5R.sub.6,其中R.sub.4为氢或低碳基,R.sub.5和R.sub.6独立地为氢,低碳基或环烷基;Y为O,S或NR.sub.7;每个R.sub.2,每个R.sub.3和R.sub.7独立地为氢或低碳基,或者两个取自其中一个甲基或乙烯基团,构成至少五个原子的环的一部分;它们的立体、光学和几何异构体以及药学上可接受的酸盐,对于增强记忆有用。
    公开号:
    US05206387A1
  • 作为产物:
    描述:
    Thiopyran-2-thion 、 mercury dichloride 作用下, 生成 α-Thiapyron
    参考文献:
    名称:
    Mayer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2362,2368
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fused heteroalkylene quinolinamines and use as cholinergic agents
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05002955A1
    公开(公告)日:1991-03-26
    There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein n is 1-4; R is hydrogen, loweralkyl or loweralkylcarbonyl; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, loweralkylcarbonyl, aryl, diloweralkylaminoloweralkyl, arylloweralkyl, diarylloweralkyl, oxygen-bridged arylloweralkyl, or oxygen-bridged diaryllowerallyl; A is a direct bond or (CHR.sub.3).sub.m, m being 1-3; X is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, formyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl, --SH, loweralkylthio, --NHCOR.sub.4 or --NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.4 being hydrogen or loweralkyl, and R.sub.5 and R.sub.6 being independently hydrogen, loweralkyl or cycloalkyl; Y is O, S or NR.sub.7 ; and each R.sub.2, each R.sub.3 and R.sub.7 are independently hydrogen or loweralkyl, or taken two at a time form a methylene or ethylene group constituting a part of a ring of at least five atoms; stereo, optical and geometrical isomers thereof, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are useful for enhancing memory.
    公开了具有下式的化合物:##STR1## 其中n为1-4;R为氢、低碳基或低碳基羰基;R.sub.1为氢、低碳基、低碳基羰基、芳基、二低碳基基低碳基、芳基低碳基、二芳基低碳基、氧桥联的芳基低碳基或氧桥联的二芳基低烯烃基;A为直接键或(CHR.sub.3).sub.m,其中m为1-3;X为氢、低碳基、环烷基、低碳氧基、卤素、羟基、硝基、三甲基、甲酰基、低碳基羰基、芳基羰基、--SH、低碳基基、--NHCOR.sub.4或--NR.sub.5R.sub.6,其中R.sub.4为氢或低碳基,R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、低碳基或环烷基;Y为O、S或NR.sub.7;每个R.sub.2、每个R.sub.3和R.sub.7独立地为氢或低碳基,或者两个一起形成至少五个原子的环的一部分的亚甲基或乙烯基;其立体、光学和几何异构体以及药学上可接受的酸加合物,这些化合物对增强记忆有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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