methyl (1R,2R)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate | 213621-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 213621-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: RQSREDUZDWOMRY-QMTHXVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (-)-(1R,2R)-norcoronamic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of norcoronamic acids

  摘要：

  The synthesis of enantiomerically pure norcoronamic acids, starting from enantiomerically pure 1,2-propanediols, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00245-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 生成 methyl (1R,2R)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of norcoronamic acids

  摘要：

  The synthesis of enantiomerically pure norcoronamic acids, starting from enantiomerically pure 1,2-propanediols, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00245-6