5-Ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone | 81960-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxy-2-methyl-6-oxopyran-3-yl)acetate
• CAS: 81960-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: NWNLDXOLDZAMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到6-bromomethyl-5-ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  与脱氢乙酸有关的吡喃酮化学。在C-5和C-6的甲基上进行官能化。尝试合成血栓烷B 2类似物†

  摘要：

  已经合成了在C-5和在C-6的甲基上官能化的脱氢乙酸和三乙酸内酯的新衍生物，作为制备血栓烷B 2类似物的中间体。还制备了6-巯基甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮和一些衍生的硫醚。已经合成了脱氢乙酸的O-烷基肟的新硫醚衍生物，并测试了其除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260502
• 作为产物：
  描述：

  5-<(ethoxycarbonyl)(phenylthio)methyl>-4-methoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 Raney-Ni W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到5-Ethoxycarbonylmethyl-4-methoxy-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  March, Pedro de; Moreno-Manas, Marcial; Ripoll, Isabel, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1413 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bacardit, R.; Moreno-Manas, M.; Pleixats, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 157 - 160
  作者：Bacardit, R.、Moreno-Manas, M.、Pleixats, R.

  DOI：——

  日期：——
• BACARDIT, R.;CERVELLO, J.;DE, MARCH P.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;ROCA,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1205-1212
  作者：BACARDIT, R.、CERVELLO, J.、DE, MARCH P.、MARQUET, J.、MORENO-MANAS, M.、ROCA,+

  DOI：——

  日期：——
• BACARDIT, R.;MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 157-160
  作者：BACARDIT, R.、MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.

  DOI：——

  日期：——
• MARCH, PEDRO DE;MORENO-MANAS, MARCIAL;RIPOLL, ISABEL, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1413-1419
  作者：MARCH, PEDRO DE、MORENO-MANAS, MARCIAL、RIPOLL, ISABEL

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of pyrones related to dehydroacetic acid. Functionalization at C-5 and at the methyl group at C-6. An attempted synthesis of a thromboxane B₂analogue
  作者：R. Bacardit、J. Cervelló、P. de March、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、J. L. Roca

  DOI：10.1002/jhet.5570260502

  日期：1989.9

  New derivatives of dehydroacetic acid and triacetic acid lactone functionalized at both C-5 and at the methyl group at C-6 have been synthesized as intermediates for the preparation of thromboxane B2 analogues. 6-Mercaptomethyl-4-methoxy-2-pyrone and some derived thioethers have been also prepared. New thioether derivatives of O-alkyloximes of dehydroacetic acid have been synthesized and tested for

  已经合成了在C-5和在C-6的甲基上官能化的脱氢乙酸和三乙酸内酯的新衍生物，作为制备血栓烷B 2类似物的中间体。还制备了6-巯基甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮和一些衍生的硫醚。已经合成了脱氢乙酸的O-烷基肟的新硫醚衍生物，并测试了其除草活性。