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(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine | 70170-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine
英文别名
2-Tert-butylsulfonylpyrazine
(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine化学式
CAS
70170-15-9
化学式
C8H12N2O2S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
XAZMKNZLCBQYTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    72.5-73 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    357.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂 作用下, 生成 2-tert-butylsulfonyl-3-iodopyrazine
    参考文献:
    名称:
    金属化的Ť丁基亚砜,砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX
    摘要:
    在哒嗪系列中,已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下,叔丁基亚-6- methoxypyridazine,所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成,并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350228
  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-butylsulfanylpyrazine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-pyrazine
    参考文献:
    名称:
    金属化的Ť丁基亚砜,砜和哒嗪和吡嗪磺胺类药物。二嗪的金属化。XX
    摘要:
    在哒嗪系列中,已经测试了使用叔丁基亚磺酰基和叔丁基磺酰基作为金属的邻位导向基团。以高收率获得了各种功能化产品。在3-的情况下,叔丁基亚-6- methoxypyridazine,所述金属化中是区域选择性的邻位的亚磺酰基。2-叔丁基亚磺酰基和2-叔丁基磺酰基吡嗪的金属化得到低至中等的产率。改进了二嗪磺酰胺的合成,并实现了N-叔丁基磺酰胺基吡嗪的金属化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350228
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文献信息

  • KONAKAHARA T.; GOKAN K.; IWAMA M.; TAKAGI Y., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 3, 373-376
    作者:KONAKAHARA T.、 GOKAN K.、 IWAMA M.、 TAKAGI Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Filamin A binding compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918587B1
    公开(公告)日:2018-04-04
  • FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
    申请人:Burns Barbier Lindsay
    公开号:US20110105484A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.
  • FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
    申请人:Burns Barbier Lindsay
    公开号:US20110105481A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    A compound or its pharmaceutically acceptable salt, optionally including both individual enantiomeric forms, a racemate, diastereomers and mixtures thereof, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein the R group substituents, d, e, f, k, n, m, D, E, F, K, G, P, Q, W, and Z are defined within.
  • US8580808B2
    申请人:——
    公开号:US8580808B2
    公开(公告)日:2013-11-12
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