2-甲氧基-4-氯烟酸甲酯 | 1256826-55-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-氯烟酸甲酯
• 中文别名: 2-甲氧基-4-氯吡啶-3-甲酸甲酯；4-氯-2-甲氧基吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-chloro-2-methoxynicotinate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-methoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1256826-55-7
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: QGZHMVMVSJXJTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氯烟酸甲酯 、 α-甲基苯腈 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到methyl 4-(1-cyano-1-phenylethyl)-2-methoxynicotinate
  参考文献：
  名称：

  具有芳基取代的季苄中心的二氢萘啶酮的一般合成

  摘要：

  各种 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones 和 3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-1(2H)-ones 在苄基碳上具有季中心和芳基取代采用新的 3 步 2 锅法合成。第一步是使用广泛使用的 2- 和 4- 氯烟酸酯和叔苄腈的S N Ar。最后两个步骤是在存在各​​种杂环的情况下进行一锅选择性腈还原，然后是酯上游离胺的内酰胺环闭合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02956

文献信息

• AZAQUINOLONE BASED COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2097416A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180244611A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
• [EN] AZAQUINOLONE BASED COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAQUINOLONE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROLYL HYDROXYLASE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008076425A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] Compounds of Formula (I) are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases where the definitions of the variables are provided herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule II utilisés en tant qu'inhibiteurs de prolyl hydroxylases HIF dans laquelle la définition des variables est spécifiée.
• [EN] MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE RÉGULATRICE DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018154519A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention. In one embodiment, the compound is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A1 is selected from the group consisting of X1, X2, X3, X4; R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3, R4,R5A, R5B, R5C, R5D, R6A, R6B, R6C, R6D, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are as described herein.