N-[2-(ethoxycarbonyl)aminocarbonyl]benzoyl-(S)-tert-leucine | 872727-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(ethoxycarbonyl)aminocarbonyl]benzoyl-(S)-tert-leucine
• 英文别名: L-Valine, N-[2-[[(ethoxycarbonyl)amino]carbonyl]benzoyl]-3-methyl-；(2S)-2-[[2-(ethoxycarbonylcarbamoyl)benzoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 872727-44-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: UUJBSQYWGHJVDT-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以64%的产率得到N-[2-(ethoxycarbonyl)aminocarbonyl]benzoyl-(S)-tert-leucine
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]

  摘要：

  本文介绍了制备四[N-邻苯二甲酰-(S)-亮氨酸叔丁酯]二铑(II)Rh2(S-PTTL)4 的高效、可靠的过程，Rh2(S-PTTL)4 是一系列对映选择性碳烯转化的通用催化剂。采用 Bose 方法对 (S)-tert-leucine 进行 N-邻苯二甲酰化，基本上没有外消旋化，是这一过程的关键。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1366

文献信息

• Practical Synthesis of Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]
  作者：Hideyuki Tsutsui、Takumi Abe、Seiichi Nakamura、Masahiro Anada、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.53.1366

  日期：——

  An efficient and reliable procedure for the preparation of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh2(S-PTTL)4, a universally effective catalyst for a range of enantioselective carbene transformations, is described. The N-phthaloylation of (S)-tert-leucine by the method of Bose with essentially no racemization is a key to this process.

  本文介绍了制备四[N-邻苯二甲酰-(S)-亮氨酸叔丁酯]二铑(II)Rh2(S-PTTL)4 的高效、可靠的过程，Rh2(S-PTTL)4 是一系列对映选择性碳烯转化的通用催化剂。采用 Bose 方法对 (S)-tert-leucine 进行 N-邻苯二甲酰化，基本上没有外消旋化，是这一过程的关键。