3,6,9,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-chrysene | 1501954-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-chrysene
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)chrysene；3,6,9,12-tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)chrysene
• CAS: 1501954-11-5
• 化学式: C₇₄H₉₂
• 分子量: 981.544
• InChiKey: ARIUVFQIDYMMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12-tetrabromochrysene 、 3.5-二叔丁基苯硼酸频呢醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到3,6,9,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-chrysene
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,12-四取代Chrysenes：合成，光物理性质，以及作为蓝色荧光OLED的应用。

  摘要：

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。

  DOI：

  10.1021/jo402429q