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H-Naf-OBzl tosylate | 126257-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
H-Naf-OBzl tosylate
英文别名
TsOH*napAla-OBzl;L-3-(1-naphthyl)alanine-O-benzyl ester p-toluenesulfonic acid salt;benzyl (2S)-2-amino-3-naphthalen-1-ylpropanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
H-Naf-OBzl tosylate化学式
CAS
126257-00-9
化学式
C7H8O3S*C20H19NO2
mdl
——
分子量
477.581
InChiKey
LIYAMUQRJSUIGI-FYZYNONXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-Naf-OBzl tosylate盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 Boc-dmaPhe-Ala-napAla-OH
    参考文献:
    名称:
    电子转移的距离和方向依赖性以及固定在螺旋多肽链上的萘基和对二甲基苯胺基的激基复合物形成
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100379a017
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-萘基)-L-丙氨酸对甲苯磺酸一水合物苯甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到H-Naf-OBzl tosylate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of factor Xa
    摘要:
    揭示了针对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。还揭示了包括肽醛类似物在内的新化合物,具有显著的效力和特异性,可作为哺乳动物因子Xa的抑制剂。这些化合物被认为可用作体外因子Xa的抑制剂,或作为治疗剂,用于预防和治疗哺乳动物中以异常血栓形成为特征的疾病。还揭示了用于制备这些新化合物的中间体。
    公开号:
    US05883077A1
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文献信息

  • EP0675899A4
    申请人:——
    公开号:EP0675899A4
    公开(公告)日:1996-01-24
  • NOVEL INHIBITORS OF FACTOR Xa
    申请人:CORVAS INTERNATIONAL, INC.
    公开号:EP0675899A1
    公开(公告)日:1995-10-11
  • US5739112A
    申请人:——
    公开号:US5739112A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US5883077A
    申请人:——
    公开号:US5883077A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:——
    公开号:WO1994013693A1
    公开(公告)日:1994-06-23
    [EN] Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The novel compounds include peptide aldehyde analogues having substantial potency and specificity as inhibitors of mammalian factor Xa are further disclosed. The compounds are thought useful as inhibitors of factor Xa in vitro or as a therapeutic agent for the prevention and treatment of conditions characterized by abnormal thrombosis in mammals. Intermediates useful for the preparation of the novel compounds are also disclosed.
    [FR] Nouveaux composés, leurs sels et compositions à base desdits composés, ayant une activité contre le facteur Xa mammalien. Lesdits composés comportent des analogues d'aldéhydes peptidiques ayant une activité et une spécificité considérables en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa mammalien. Ils sont considérés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa in vitro ou en tant qu'agent thérapeutique pour prévenir et traiter des états pathologiques caractérisés par une thrombose anormale chez les mammifères. Des intermédiaires utiles pour la préparation de ces nouveaux composés sont également décrits.
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