2-甲氧基-4-苯基-1-苯基甲氧基苯 | 125101-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-苯基-1-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methoxybiphenyl
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-phenylanisole；1,1'-Biphenyl, 3-methoxy-4-(phenylmethoxy)-；2-methoxy-4-phenyl-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 125101-83-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BLDSJPKHXCKEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-苯基-1-苯基甲氧基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到4-hydroxy-3-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.

  摘要：

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1132
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 2-甲氧基-4-苯基-1-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  An expeditious aqueous Suzuki–Miyaura method for the arylation of bromophenols

  摘要：

  The development of a novel Suzuki-Miyaura method has been achieved to allow the efficient arylation of bromophenols. A range of functionality is tolerated with,regard to the boronic acid coupling partner and the reaction exhibits complete chemoselectivity for the C-aryl-Br bond versus the C-aryl-Cl bond in the aryl halide input. The experimental protocol features a short reaction time of 15 min, utilizes inexpensive Pd/C as a catalyst, and is conducted with water as the solvent. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.027

文献信息

• A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.
  作者：Yutaka OZAKI、Ikumi OSHIO、Yasue OHSUGA、Shouichi KABURAGI、Zhung-Zhu SUNG、Sang-Won KIM

  DOI：10.1248/cpb.39.1132

  日期：——

  1, 2-Benzenediols were synthesized via 1, 1-bis(ethylthio)-3-cyclohexen-2-one derivatives, which were prepared by condensation of 1, 1-bis(ethylthio)-2-propanone with Mannich bases. Regioselective preparation of their monoethers was also achieved.

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
  作者：Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
  作者：OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON

  DOI：——

  日期：——
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23