4-methoxy-N'-(5-methyl-2-oxoindol-3-yl)benzohydrazide | 74361-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N'-(5-methyl-2-oxoindol-3-yl)benzohydrazide
• CAS: 74361-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: AVDUDCMAEFVPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 4-methoxy-N'-(5-methyl-2-oxoindol-3-yl)benzohydrazide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  潜在的生物活性剂，取代 3-苯甲酰基/苯氧基乙酰基肼基-5-甲基-2-吲哚酮的合成

  摘要：

  5-甲基靛红与各种酰肼缩合得到3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-吲哚酮1、2。同样，1,5-二甲基靛红与酰肼反应生成1-5-二甲基腙3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-2-二氢吲哚酮3、4。当1和2进行曼尼希反应时，得到1-氨基甲基-3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-二氢吲哚酮5、6。筛选如此获得的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130412
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 对甲氧基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-methoxy-N'-(5-methyl-2-oxoindol-3-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  潜在的生物活性剂，取代 3-苯甲酰基/苯氧基乙酰基肼基-5-甲基-2-吲哚酮的合成

  摘要：

  5-甲基靛红与各种酰肼缩合得到3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-吲哚酮1、2。同样，1,5-二甲基靛红与酰肼反应生成1-5-二甲基腙3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-2-二氢吲哚酮3、4。当1和2进行曼尼希反应时，得到1-氨基甲基-3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-二氢吲哚酮5、6。筛选如此获得的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130412

文献信息

• VARMA R. S.; PANDEY R. K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 4, 352-356
  作者：VARMA R. S.、 PANDEY R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Biologically Active Agents, XXVI Synthesis of Substituted 3-Benzoyl/Phenoxyacetylhydrazono-5-methyl-2-indolinones
  作者：Rajendra S. Varma、Rajnish K. Pandey

  DOI：10.1002/ardp.19803130412

  日期：——

  5‐Methylisatin was condensed with various acid hydrazides to furnish the 3‐benzoyl/phenoxyacetylhydrazono‐5‐methyl‐2‐indolinones 1, 2. Similarly, the reaction of 1,5‐dimethylisatin with acid hydrazides yielded the 1,5‐dimethyl‐3‐benzoyl/phenoxyacetylhydrazono‐2‐indolinones 3, 4. When 1 and 2 were subjected to Mannich reactions the 1‐aminomethyl‐3‐benzoyl/phenoxyacetylhydrazono‐5‐methyl‐2‐indolinones

  5-甲基靛红与各种酰肼缩合得到3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-吲哚酮1、2。同样，1,5-二甲基靛红与酰肼反应生成1-5-二甲基腙3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-2-二氢吲哚酮3、4。当1和2进行曼尼希反应时，得到1-氨基甲基-3-苯甲酰基/苯氧基乙酰腙-5-甲基-2-二氢吲哚酮5、6。筛选如此获得的化合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。