Anilino 4-methylbenzoate | 82461-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anilino 4-methylbenzoate
• CAS: 82461-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: NSHDRKQZTYGZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anilino 4-methylbenzoate 在 苯硅烷 、 nickel dichloride 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55 %的产率得到N-[(4-甲基苯基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  镍催化酰氧基胺的双脱氧 C-N 偶联

  摘要：

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01758
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 Anilino 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化酰氧基胺的双脱氧 C-N 偶联

  摘要：

  通过使用酰氧基胺通过 N-O 键激活，开发了双脱氧 C-N 偶联方案。使用 NiCl 2作为催化剂和 cataCXiumA 作为配体，在温和的反应条件下形成 C-N 键，产生多种烷基化仲胺或叔胺，包括杂环胺。该方法引入了一种新颖的催化策略，强调镍催化反应的多功能性，超越了传统的合成界限。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01758

文献信息

• Reactions between hydroxylamines and aroyl cyanides
  作者：S. Prabhakar、A.M. Lobo、M.M. Marques

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87114-2

  日期：1982.1

  Aromatic hydroxylamines and sterically bulky aliphatic hydroxylamines react with aroyl cyanides to give exclusively the O-acyl derivatives.

  芳族羟胺和空间上庞大的脂族羟胺与芳酰基氰化物反应，仅得到O-酰基衍生物。
• NHC-Catalyzed <i>O</i>-Selective Addition of Nitrosoarenes with Aldehydes
  作者：Gang Wang、Xia Chen、Yi Zhang、Weijun Yao、Cheng Ma

  DOI：10.1021/ol4012458

  日期：2013.6.21

  An NHC-catalyzed O-selective addition of nitrosoarenes with aldehydes probably upon a dual-activation mode was developed, generating a variety of O-acyl hydroxylamines without any detectable competing amidation byproducts.
• PRABHAKAR, S.;LOBO, A. M.;MARQUES, M. M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1391-1394
  作者：PRABHAKAR, S.、LOBO, A. M.、MARQUES, M. M.

  DOI：——

  日期：——