2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 64507-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 64507-07-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• 分子量: 238.594
• InChiKey: YRNOLZJRZSOMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{5-Chloro-4-[(4-chloro-phenyl)-cyano-methyl]-2-methyl-phenyl}-2-hydroxy-5-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代水杨酰苯胺作为细菌中两组分调节系统的抑制剂。

  摘要：

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），

  DOI：

  10.1021/jm9803572
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  芳基杂芳基酮和硫酮作为肽基-脯氨酰基顺反异构酶的有效抑制剂。

  摘要：

  从商业起始原料通过四到六个步骤合成了18种不同取代的新芳基杂芳基酮和硫酮系列。新的酮被评估为肽基-脯氨酰顺反异构酶hPin1的抑制剂，其K（i）值范围为一位微摩尔至亚微摩尔数。晶体结构揭示了羰基化合物上芳基残基的非平面排列，并支持了新化合物可能模仿酶促转化的过渡状态的假设。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200275

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070088070A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015189620A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。