1,13-bis-(m-benzaldehyde)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane | 852954-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,13-bis-(m-benzaldehyde)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
• 英文别名: tetraethylene glycol di(m-formylphenyl) ether；3-[2-[2-[2-[2-(3-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde；3-[2-[2-[2-[2-(3-formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 852954-72-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: DISGTOIEWPNXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis-(m-benzaldehyde)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子模板通过分子内Cannizzaro反应进行拓扑上较远的醛的辅助低聚乙二醇脱对称

  摘要：

  可以通过分子内Cannizzaro反应相应的远端苯甲醛末端基团定量获得含有2–5个乙二醇单元并具有苯甲醇和苯甲酸端基的寡乙二醇链。如果形成具有适当阳离子的络合物以使两个醛基在空间上彼此靠近地限制在分子内氧化还原过程中，则该方法是非常有效的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.015
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 、 间羟基苯甲醛 生成 1,13-bis-(m-benzaldehyde)-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  Dynamic polymer blends—component recombination between neat dynamic covalent polymers at room temperature

  摘要：

  研究发现，以线性主链中的酰基腙键为基础的动态聚合物，即使在室温下，在酸催化作用下，也会出现键交换，导致交叉成分重组为纯聚合物，从而生成无规共聚物。

  DOI：

  10.1039/b418967a

文献信息

• Aza-Crown Macrocycles as Chiral Solvating Agents for Mandelic Acid Derivatives
  作者：Thomas P. Quinn、Philip D. Atwood、Joseph M. Tanski、Tyler F. Moore、J. Frantz Folmer-Andersen

  DOI：10.1021/jo2018203

  日期：2011.12.16

  Four of the macrocycles have been characterized by X-ray crystallography, which reveals a consistent mode of intramolecular N–H···N hydrogen bonding and conformational variations about the N-benzylic bonds. Most of the macrocycles were found to differentiate the enantiomers of mandelic acid (MA) by 1H NMR spectroscopy in CDCl3; within the series of macrocycles tested, enantiodiscrimination was promoted

  以对映体纯的形式制备了一系列含有反式-1，2-二氨基环己烷（DACH）亚基以及芳烃和低聚乙二醇的间隔基的新的手性大环化合物。的大环化合物的四个已通过X射线晶体学，从而揭示分子内N-H···Ñ氢键和关于所述构象变化的一致的模式ñ -benzylic键。通过CDCl 3中的1 H NMR光谱发现，大多数大环化合物可区分扁桃酸（MA）的对映异构体。在所测试的一系列大环化合物中，对映二歧化是由（i）元促进的-关于芳烃间隔基的键合几何形状，（ii）存在萘而不是亚苯基衍生的芳烃间隔基，和（iii）增加低聚乙二醇桥的长度。1个用光学纯的MA样品进行1 H NMR滴定，并将数据拟合至同时的1：1和2：1结合模型，得出一些大环化合物与MA对映异构体之间2：1结合常数的估计值。在几种情况下，MA：大环配合物的NOESY光谱分别显示与大环的胺和羧酸基团相邻的质子与MA对映体之间的分子内相关差异，从而证明了非对映
• Dynamic polymer blends—component recombination between neat dynamic covalent polymers at room temperature
  作者：Takashi Ono、Tadahito Nobori、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/b418967a

  日期：——

  Dynamic polymers based on acylhydrazone bonds in the linear main chains were found to show bond exchange leading to crossover component recombination as neat polymers even at room temperature under acid catalysis, thus generating randomized copolymers.

  研究发现，以线性主链中的酰基腙键为基础的动态聚合物，即使在室温下，在酸催化作用下，也会出现键交换，导致交叉成分重组为纯聚合物，从而生成无规共聚物。
• RESIN, OPTICAL MATERIAL, AND OPTICAL DEVICE
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2684907A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  The purpose of the invention is to provide a resin, which has a high refractive index, excellent heat resistance and moldability, and high transparency, and is useful as a material for configuring optical devices, etc. The invention provides a resin comprising acyl hydrazone bonds and having a number average molecular weight of 500 - 500,000, wherein the acyl hydrazone bond equivalent is 100 - 4000.

  本发明的目的是提供一种树脂，它具有高折射率、优异的耐热性和成型性以及高透明 度，可用作配置光学设备等的材料。本发明提供了一种由酰基腙键组成的树脂，其平均分子量为 500 - 500,000，其中酰基腙键当量为 100 - 4000。
• Modular synthesis of triaroylbenzene-derived crownophanes
  作者：F. Christopher Pigge、Fatemeh Ghasedi、Angela V. Schmitt、Mayuri K. Dighe、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.072

  日期：2005.5

  An isomeric series of homologous crownophanes (i.e., macrocycles possessing structural features of crown ethers and cyclophanes) has been prepared via a concise and modular synthetic route. Macrocyclization is achieved in reasonable yield during the course of an enammone-triggered benzarmulation with bis(aryl ethynyl ketone) reaction partners. The crownophanes examined were active alkali cation binding agents in the gas phase, but failed to exhibit ionophoric properties in solution. On the basis of X-ray crystallographic analysis, it is concluded that the cyclophane framework of these macrocycles is too large and rigid to allow efficient interaction with the cations examined. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9221949B2
  申请人：——

  公开号：US9221949B2

  公开（公告）日：2015-12-29