2-甲氧基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛 | 385802-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-(pyridin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-(4-pyridinyl)benzaldehyde；2-methoxy-5-pyridin-4-yl-benzaldehyde；2-methoxy-5-pyridin-4-ylbenzaldehyde；2-Methoxy-5-(4-pyridyl)benzaldehyde
• CAS: 385802-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD12785843
• 分子量: 213.236
• InChiKey: OOTSXFWEFCBQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到2-羟基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-(4-pyridinyl)anisole 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-甲氧基-5-(吡啶-4-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Substitution of Arylalkynyl Carbinols Provides Access to Diverse Terminal Acetylene Building Blocks
  作者：Narendran G-Dayanandan、Eric W. Scocchera、Santosh Keshipeddy、Heather F. Jones、Amy C. Anderson、Dennis L. Wright

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03438

  日期：2017.1.6

  trimethoprim-resistant bacteria, synthetic methods were needed to prepare a diverse array of 3-aryl-propynes with various substitutions at the propargyl position. A direct route was sought whereby nucleophilic addition of acetylene to aryl carboxaldehydes would be followed by reduction or substitution of the resulting propargyl alcohol. The direct reduction, methylation, and dimethylation of these readily available

  为了开发用于抗甲氧苄啶的细菌的下一代抗叶酸药物，需要合成方法来制备在炔丙基位置具有各种取代基的3-芳基丙炔的不同阵列。寻求直接途径，其中将乙炔亲核加成至芳基甲醛中，然后还原或取代所得炔丙醇。这些容易获得的醇类的直接还原，甲基化和二甲基化可有效利用这种罕见的功能阵列。另外，在炔丙基醇的还原中观察到不寻常的硅烷交换反应。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176430A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• Titanium oxo-clusters derivatized from the Ti₁₀O₁₂(cat)₈(py)₈ complex: structural investigation and spectroscopic studies of light absorption
  作者：Clément Chaumont、Alain Chaumont、Nathalie Kyritsakas、Pierre Mobian、Marc Henry

  DOI：10.1039/c6dt00632a

  日期：——

  Ti10O12(cat)8 backbone for the three isolated molecular architectures. Partial charge analysis indicates two types of titanium atoms within these complexes with one resembling titanium(IV) found in TiO2. These complexes strongly absorb visible light in solution (λmax = 411 nm, ε = 10 800 for Ti10O12(cat)8(py)8 in CHCl3) and in the solid-state. The band gaps estimated from the reflectance spectra are between

  报道了一系列带有儿茶酚配体的深红色纳米级钛氧基簇。这些体系结构是通过合成合成的Ti 10 O 12（cat）8（py）8（cat =儿茶酚素，py =吡啶）络合物通过不稳定的吡啶配​​体被三个取代的吡啶（pico，4-Phpy）定量取代而制得的和吡拉德（Pyrald）。晶体结构分析揭示了三种分离的分子结构共有的Ti 10 O 12（cat）8主链。部分电荷分析表明，这些络合物中存在两种类型的钛原子，其中一种类似于TiO中的钛（IV）。2。这些复合物强烈地吸收在溶液可见光（ λ最大= 411纳米， ε = 10 800的Ti 10 ø 12（CAT） 8（PY） 8在CHCl 3），并在固体状态。根据反射光谱估计的带隙在1.85 eV和1.97 eV之间。本工作还详细介绍了通过DFT计算获得的Ti 10 O 12（cat） 8（py） 8和虚拟Ti 10 O 12（cat） 8的HOMO和L
• Small organic molecule regulators of cell proliferation
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20080182859A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention makes available methods and reagents for modulating proliferation or differentiation in a cell or tissue comprising contacting the cell with a compound. In certain embodiments, the methods and reagents may be employed to correct or inhibit an aberrant or unwanted growth state, e.g., by antagonizing a normal patched pathway or agonizing smoothened or hedgehog activity.

  本发明提供了一种调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，包括将细胞与化合物接触。在某些实施例中，该方法和试剂可用于纠正或抑制异常或不需要的生长状态，例如通过拮抗正常的Patched途径或激活Smoothened或Hedgehog活性。
• Processes for the preparation of compounds
  申请人：Krishnan Lalitha

  公开号：US20080058521A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention provides improved synthetic methods for the preparation of compounds that modulate proliferation or differentiation in a cell or tissue.

  本发明提供了改进的合成方法，用于制备能够调节细胞或组织增殖或分化的化合物。