2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaen-17-ylmethyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 253170-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaen-17-ylmethyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 253170-49-9
• 化学式: C₆₂H₇₀N₂O₁₅
• 分子量: 1083.24
• InChiKey: DIXBBVVJZNUVIF-LYJOYROPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaen-17-ylmethyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.76h， 生成 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaen-17-ylmethyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  高通量溶液相合成的新方法：使用冠醚和铵离子相互作用进行亲和纯化

  摘要：

  描述了一种通过冠醚-铵离子相互作用亲和纯化合成化合物的新方法及其在几种肽和杂环的合成中的应用。通过以下步骤容易地从反应混合物中分离出具有冠醚（32-cro-10）部分的所需化合物。在每个反应循环之后，将反应混合物施加到氨基甲基化的聚苯乙烯柱（三氟乙酸形式）上。具有冠醚的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有冠醚的其他杂质（例如过量的试剂和副产物）被洗掉。随后被Et 3 N或CH 2 Cl 2解吸：MeOH（1∶1）得到所需的高纯度化合物。预期这种新策略将特别有用，特别是对于多个并行合成和组合库的准备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01507-5
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethylene-1,3-phenylene-1',3'-phenylene-32-crown-10 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.13h， 生成 2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaen-17-ylmethyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  高通量溶液相合成的新方法：使用冠醚和铵离子相互作用进行亲和纯化

  摘要：

  描述了一种通过冠醚-铵离子相互作用亲和纯化合成化合物的新方法及其在几种肽和杂环的合成中的应用。通过以下步骤容易地从反应混合物中分离出具有冠醚（32-cro-10）部分的所需化合物。在每个反应循环之后，将反应混合物施加到氨基甲基化的聚苯乙烯柱（三氟乙酸形式）上。具有冠醚的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有冠醚的其他杂质（例如过量的试剂和副产物）被洗掉。随后被Et 3 N或CH 2 Cl 2解吸：MeOH（1∶1）得到所需的高纯度化合物。预期这种新策略将特别有用，特别是对于多个并行合成和组合库的准备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01507-5

文献信息

• New methodology for high throughput solution-phase synthesis: affinity purification by using crown ether and ammonium ion interaction
  作者：San-qi Zhang、Koichi Fukase、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01507-5

  日期：1999.10

  (trifluoroacetic acid form). The compound possessing the crown ether was selectively adsorbed on the column, whereas other impurities without the crown ether such as excess reagents and byproducts were washed off. Subsequent desorption by Et3N or CH2Cl2:MeOH (1:1) afforded the desired compound with high purity. This new strategy is expected to be useful, for, in particular, multiple parallel synthesis and combinatorial

  描述了一种通过冠醚-铵离子相互作用亲和纯化合成化合物的新方法及其在几种肽和杂环的合成中的应用。通过以下步骤容易地从反应混合物中分离出具有冠醚（32-cro-10）部分的所需化合物。在每个反应循环之后，将反应混合物施加到氨基甲基化的聚苯乙烯柱（三氟乙酸形式）上。具有冠醚的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有冠醚的其他杂质（例如过量的试剂和副产物）被洗掉。随后被Et 3 N或CH 2 Cl 2解吸：MeOH（1∶1）得到所需的高纯度化合物。预期这种新策略将特别有用，特别是对于多个并行合成和组合库的准备。