2-Amino-3,3-dimethyl-hexadien-(4,5)-saeure | 18751-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3,3-dimethyl-hexadien-(4,5)-saeure
• CAS: 18751-92-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BEFUFPUMGNJZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,3-dimethyl-hexadien-(4,5)-saeurenitril 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 反应 168.0h， 生成 2-Amino-3,3-dimethyl-hexadien-(4,5)-saeure
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第十七部分。由烯丙醛合成烯丙氰醇，氨基腈和氨基酸

  摘要：

  将改良的Strecker合成方法应用于2,2-二甲基-3,4-二烯醛，可以得到良好的氰醇，氨基腈和氨基酸收率。从2-位没有保护基团的烯丙基醛获得烯基氨基酸，但收率低。

  DOI：

  10.1039/j39680000281

文献信息

• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Allenes. Part XVII. The synthesis of allenic cyanohydrins, amino-nitriles, and amino-acids from allenic aldehydes
  作者：D. K. Black、S. R. Landor

  DOI：10.1039/j39680000281

  日期：——

  Application of a modified Strecker synthesis to 2,2-dimethylalka-3,4-dienals gives good yields of cyanohydrins, amino-nitriles and amino-acids. Allenic amino-acids are obtained, but only in low yield, from allenic aldehydes with no blocking group in the 2-position.

  将改良的Strecker合成方法应用于2,2-二甲基-3,4-二烯醛，可以得到良好的氰醇，氨基腈和氨基酸收率。从2-位没有保护基团的烯丙基醛获得烯基氨基酸，但收率低。