{2-[((2S)-3-methyl-2-{{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butanoyl)amino]ethyl}[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl-4-methylbenzene sulfonate | 625455-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[((2S)-3-methyl-2-{{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butanoyl)amino]ethyl}[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl-4-methylbenzene sulfonate
• 英文别名: 2-[2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoyl]amino]ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 625455-75-6
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₈S₃
• 分子量: 665.853
• InChiKey: VUPILKTTZGNCQU-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[((2S)-3-methyl-2-{{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butanoyl)amino]ethyl}[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl-4-methylbenzene sulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到4-methyl-N-[(1S)-2-methyl-1-({4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl}carbonyl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过原位顺序大环化方法合成异丙基取代的1,4,7-三氮杂环壬烷。

  摘要：

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。

  DOI：

  10.1039/b302887a
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-(2-aminoethyl)-3-methylbutanamide 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {2-[((2S)-3-methyl-2-{{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butanoyl)amino]ethyl}[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl-4-methylbenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过原位顺序大环化方法合成异丙基取代的1,4,7-三氮杂环壬烷。

  摘要：

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。

  DOI：

  10.1039/b302887a

文献信息

• The synthesis of an isopropyl substituted 1,4,7-triazacyclononane via an in situ sequential macrocyclisation method
  作者：Graham Stones、Gilles Argouarch、Alan R. Kennedy、David C. Sherrington、Colin L. Gibson

  DOI：10.1039/b302887a

  日期：——

  L-valine methyl ester hydrochloride as starting material, the synthesis of (2S)-2-isopropyl-1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane is described. Various standard Richman-Atkins cyclisation methods gave only poor yields in the key macrocyclisation step. Efficient macrocyclisation yields were, however, realised when an in situ sequential cyclisation method was developed.

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。