N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]cyclopentanamine | 885065-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]cyclopentanamine
• CAS: 885065-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: NROUUPUBLLPWBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]cyclopentanamine 、 氯化烟碱盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-cyclopentylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟甲基吡啶 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基甲基胺的仲胺类似物和ABT-594的位置异构体的合成和止痛活性。

  摘要：

  合成了一系列高度空间受阻的吡啶基甲基胺的仲胺类似物（7a-f，8a-c）和ABT-594的位置异构体类似物（9a-c），并对其体内止痛活性进行了评估。化合物7a和7d显示出有效的镇痛活性和较低的毒性。揭示了一些有趣的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.073

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008073461A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present teachings provide carboxylic amide compounds that can modulate the activity of ion channels in a mammal. The present teachings also provide processes for producing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and esters, and methods of treating a pathological condition or disorder, or alleviating a symptom thereof, using said compounds including their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and esters. The compounds can be useful in modulating ion channel activity including treating a variety of conditions associated with the abnormal modulation of one or more voltage-gated calcium channels.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'amide carboxylique qui modulent l'activité de canaux ioniques chez un mammifère, ainsi que des procédés de production desdits composés et de leurs sels pharmacocompatibles, d'hydrates et d'esters. Cette invention concerne aussi des méthodes permettant de traiter un état ou un trouble pathologique ou de soulager un symptôme connexe, au moyen desdits composés, y compris de leurs sels pharmacocompatibles, hydrates et esters. Les composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité de canaux ioniques, notamment pour traiter divers troubles associés à la modulation anormale d'au moins un canal calcique sensible au voltage.
• WO2008/73461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and analgesic activity of secondary amine analogues of pyridylmethylamine and positional isomeric analogues of ABT-594
  作者：Chuan-Xin Zhang、Ze-Mei Ge、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.073

  日期：2006.4

  A series of highly sterically hindered secondary amine analogues of pyridylmethylamine (7a-f, 8a-c) and positional isomeric analogues of ABT-594 (9a-c) were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic activity. The compounds 7a and 7d show potent analgesic activity and lower toxicity. Some interesting structure-activity relationships have been revealed.

  合成了一系列高度空间受阻的吡啶基甲基胺的仲胺类似物（7a-f，8a-c）和ABT-594的位置异构体类似物（9a-c），并对其体内止痛活性进行了评估。化合物7a和7d显示出有效的镇痛活性和较低的毒性。揭示了一些有趣的结构-活性关系。